Vaistinis preparatas: Plaquenil
Puslapis: 2


antroji dozė – 6,5 mg/kg (bet ne daugiau kaip 400 mg) praėjus 6 valandoms po pirmosios;

trečioji dozė – 6,5 mg/kg (bet ne daugiau kaip 400 mg) praėjus 18 valandų po antrosios;

ketvirtoji dozė – 6,5 mg/kg (bet ne daugiau kaip 400 mg) praėjus 24 valandoms po trečiosios.

4.3 Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.

Akių makulopatija.

Vaiko amžius iki 6 metų (200 mg tabletės netinka vaikams, sveriantiems mažiau kaip 35 kg).

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Bendrieji

Prieš pradedant ilgalaikį gydymą, akys turi būti atidžiai ištirtos oftalmoskopijos būdu regos aštrumui, centriniam akipločiui ir spalvų matymui nustatyti, taip pat ištirtas akių dugnas. Vėliau tyrimą reikia kartoti bent kartą per metus.

Toksinis poveikis tinklainei daugiausia priklauso nuo dozės. Dozuojant iki 6,5 mg/kg kūno svorio, tinklainės pažeidimo pavojus mažas. Viršijus rekomenduojamąją paros dozę, labai padidėja toksinio poveikio tinklainei pavojus.

Tirti reikia dažniau, kai:

– paros dozė didesnė kaip 6,5 mg/kg idealaus (aktyvaus) kūno svorio; dozuojant pagal absoliutų kūno svorį, nutukusiems asmenims vaistinio preparato gali būti perdozuota;

– ligonis serga inkstų nepakankamumu;

– suminė (kumuliacinė) dozė didesnė kaip 200 g;

– ligonis senyvas;

– sumažėjęs regos aštrumas.

Pasireiškus bet kokiam regos sutrikimui (sumažėjus regos aštrumui, sutrikus spalvų matymui) vaistinio preparato vartojimą reikia nedelsiant nutraukti ir dažnai tirti, ar sutrikimas nedidėja. Tinklainės pokyčiai (ir regos sutrikimas) gali progresuoti net nutraukus gydymą.

Atsargiai gydyti ligonius, sergančius kepenų arba inkstų ligomis ir vartojančius vaistinius preparatus, kurie gali pažeisti šiuos organus. Tokiems ligoniams gali tekti sumažinti vaistinio preparato dozę.

Reikia atsargiai gydyti ir ligonius, sergančius virškinamojo trakto, nervų ar kraujo ligomis, gliukozės-6-fosfatdehidrogenazės trūkumu, porfirija, psoriaze, jautrius chininui.

Ilgai gydant reikia reguliariai tirti ligonių periferinį kraują, o nustačius pokyčių nutraukti gydymą hidroksichlorokvinu.

Maži vaikai ypač jautrūs toksiniam 4-aminochinolinų poveikiui, todėl ligonius reikia įspėti, kad hidroksichlorokviną laikytų vaikams neprieinamoje vietoje.

Reikia reguliariai tirti visų ilgai gydomų ligonių griaučių raumenų veiklą ir sausgyslių refleksus. Nustačius, kad jie susilpnėję, gydymą šiuo vaistiniu preparatu būtina nutraukti.

Maliarija

Hidroksichlorokvinas neveikia chlorochinui atsparių P. falciparum padermių, taip pat ne eritrocituose esančių P. vivax, P. ovale ir P. malariae formų, todėl vartojamas profilaktiškai negali apsaugoti nei nuo šių mikroorganizmų sukeliamos infekcijos, nei nuo ligos atkryčių.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>