Vaistinis preparatas: nicorette invisipatch
Puslapis: 5


Apsauginis sluoksnis

Polietileno tereftalato plėvelė, kurios viena pusė padengta aliuminiu, abi pusės - siliciu

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

3 metai.

6.4 Specialiosios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

7, 14 arba 28 transderminiai pleistrai kartono dėžutėje

Kiekvienas pleistras supakuotas daugiasluoksniame (popieriaus, polietileno tereftalato, aliuminio ir poliakrilnitrilo kopolimero) užlydytame paketėlyje.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti

Paketėlio, kuriame yra pleistras, nereikėtų atidaryti tol, kol pacientas pasiruoš vartoti šį vaistinį preparatą. Pleistrą reikėtų klijuoti tik vieną kartą per parą ant neplaukuotos švarios ir sausos klubo, žasto ar krūtinės odos vietos. Šią sistemą kasdien reikia priklijuoti pabudus ir nuimti prieš miegą.

Nuo odos nuimtą naudotą pleistrą reikia sulankstyti ir įdėti į maišelį, kuriame jis buvo.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

McNeil AB

Norrbroplatsen 2

SE - 25109 Helsingborg

Švedija

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

nicorette invisipatch 10 mg/16 val.

N7 – LT/1/94/1558/001

N14 – LT/1/94/1558/002

N28 – LT/1/94/1558/003

nicorette invisipatch 15 mg/16 val.

N7 – LT/1/94/1558/004

N14 – LT/1/94/1558/005

N28 – LT/1/94/1558/006

nicorette invisipatch 25 mg/16 val.

N7 – LT/1/94/1558/007

N14 – LT/1/94/1558/008

N28 – LT/1/94/1558/009

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2009-05-13

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2009-05-13

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>