Vaistinis preparatas: Paracetamol-ratiopharm
Puslapis: 4


Apsinuodijimo gydymasJeigu tik kyla įtarimas, kad ligonis paracetamoliu apsinuodijo, per pirmąsias šešias valandas jam reikia išplauti skrandį (jei apsinuodijo geriamąja vaisto forma), per pirmąsias aštuonias valandas - į veną suleisti sulfhidrilinių (SH) grupių donatorių (pavyzdžiui, acetilcisteino).Paracetamolio koncentraciją kraujo plazmoje galima sumažinti dialize. Rekomenduojama kartoti paracetamolio koncentracijos kraujo plazmoje tyrimus. Tolimesnės apsinuodijimo paracetamoliu gydymo galimybės priklauso nuo apsinuodijimo sunkumo, stadijos ir klinikinių simptomų, jos atitinka bendrąsias intensyviosios terapijos priemones

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė: Analgetikai, ATC kodas – N02B E01.

Paracetamolis malšina skausmą, mažina temperatūrą ir labai silpnai slopina uždegimą. Paracetamolio veikimo mechanizmas dar nevisiškai aiškus. Įrodyta, jog jis labai stipriai slopina prostaglandinų sintezę galvos smegenyse, o periferiniuose audiniuose prostaglandinų sintezė slopinama silpai. Be to, preparatas slopina endogeninių pirogeninių (karščiavimą sukeliančių) medžiagų poveikį pogumburio termoreguliacijos centrui.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Išgertas paracetamolis greitai ir visiškai rezorbuojamas iš virškinimo trakto. Sisteminis jo pasisavinimas priklauso nuo dozės ir yra 70-90 %. Didžiausia preparato koncentracija kraujo plazmoje, priklausomai nuo vaisto formos sudėties, būna po pusės - pusantros valandos.Paracetamolio įkišus į tiesiąją žarną, iš jos rezorbuojasi 68-88 % medikamento, didžiausia jo koncentracija kraujo plazmoje būna tik po 3-4 valandų. Su kraujo plazmos baltymais susijungia palyginti mažai vaisto (ne daugiau kaip 10 %), tačiau jo perdozavus šis rodiklis gali padidėti. Preparatą metabolizavus kepenyse (su gliukurono rūgštimi konjuguojama apie 55 % paracetamolio, su sieros rūgštimi - apie 35 %, taip pat su cisteinu ir merkapto rūgštimi), farmakologiškai neaktyvūs metabolitai išsiskiria pro inkstus. Nepakitusia forma iš žmogaus organizmo pasišalina tik apie 4% į jį patekusio paracetamolio. Organizme atsiranda nedidelis kiekis toksiškų paracetamolio metabolitų (p - aminofenolio ir dėl N-hidroksilinimo atsiradusio N-acetil-p-benzochinonimino), kurie yra susijungę su glutationu ir cisteinu. Paracetamolio pusinės eliminacijos periodas yra 1,5 - 2,5 valandos. Paprastai per 24 valandas iš organizmo išsiskiria visas medikamentas. Sutrikus kepenų ir inkstų veiklai, vaisto perdozavus, taip pat naujagimiams pusinės eliminacijos periodas būna ilgesnis. Veikimo maksimumas ir vidutinė veikimo trukmė (4-6 valandos) apytikriai koreliuoja su vaisto koncentracija kraujo plazmoje.

Biologinis pasisavinimasParacetamol-ratiopharm 1000 mg žvakutėsParacetamol -ratiopharm 1000 mg žvakučių biologinis pasisavinimas ištirtas su 16 tiriamųjų ir palygintas su lyginamuoju preparatu. Nustatyti šie duomenys:

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>