Vaistinis preparatas: Acic
Puslapis: 4


Atlikus tolerancijos tyrimus (vieną kartą kremu ištepta triušio akis ir kalės makšties gleivinė) atsirado nedidelis gleivinės dirginimas. Kitokių tyrimų su šita vaisto forma neatlikta, kadangi į kraują rezorbuojamas vaisto kiekis mažesnis už tą, kurį kraujyje įmanoma nustatyti. (žr. 5.2. skyrių).

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Stearoilmakrogolgliceridai

Dimetikonas 350

Cetostearilo alkoholis

Propilenglikolis

Skystasis parafinas

Minkštasis baltas parafinas

Išgrynintas vanduo

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

4 metai.

Pirmą kartą atidarius tūbelę, kremo tinkamumo laikas - 3 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Kartoninėje dežutėje yra aliuminio tūbelė, kurioje yra 2 g kremo.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti

Specialių reikalavimų nėra.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Sandoz d.d.

Verovškova 57

1000 Ljubljana

Slovėnija

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

LT/1/97/1139/001

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2008-05-12

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2008-05-12

Ši vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija galioja iki pirmojo jos pakeitimo. Aktuali versija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) tinklalapyje http://www.vvkt.lt/

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>