Vaistinis preparatas: Atorvastatin Actavis
Puslapis: 10


Atorvastatino grupėje MTL cholesterolio kiekis buvo sumažintas nuo pradinio dydžio 3.98 mmol/l ( 0.7 (150 mg/dl ( 28). iki 2.04 mmol/l( 0.8 (78.9 mg/dl ( 30). Pravastatino grupėje MTL cholesterolio kiekis buvo sumažintas nuo pradinio dydžio 3.89 mmol/l ( 0.7 (150 mg/dl ( 26) (p<0.0001) iki 2.85 mmol/l ( 0.7 (110 mg/dl ( 26). Atorvastatinas ženkliai sumažino TC kiekį by 34.1% (pravastatinas -18.4%, p<0.0001), TG lygį 20% (pravastatinas -6.8%, p<0.0009), apolipoproteino B lygį 39.1% (pravastatinas -22.0%, p<0.0001). Atorvastatinas padidino HDL cholesterolio kiekį 2.9% (pravastatinas +5.6%, p=NS). C reaktyvaus proteino (CRP) reikšmė sumažėjo nuo 36.4% atorvastatino grupėje lyginant su 5.2% pokyčiu pravastatino grupėje (p<0.0001).

Tyrimas atliktas su 80 mg atorvastatino dozėmis ir todėl negali būti taikomi mažesnėms dozėms.

Intensyvaus lipidų mažinimo poveikis mirtingumui ir mirštamumui netirtas šio tyrimo metu. Klinikinė aprašytų rezultatų reikšmė pirminei ir antrinei širdies kraujagyslių ligų profilaktikai nežinoma.

Ūmi širdies kraujagyslių liga

Tyrimu MIRACL („Early Recurent Ischemic Events in Acute coronary Sindromes“), kuriame dalyvavo 3 086 ūmine išemine širdies liga, įskaitant krūtinės anginą ar ne-Q_ dantelio ūmiu mikardo infarktu, sergantys pacientai, buvo nustatinėjamas profilaktinio gydymo 80 mg atorvastatino paros doze (1538 tiriamieji vartojo atorvastatino, 1548 ( placebo) veiksmingumas. Gydymas pradėtas ūmios fazės metu iš karto po hospitalizacijos ir tęstas 16 savaičių. Gydymas 80 mg atorvastatino paros doze 16% (P=0,048) sumažino visų kombinuotų pirminių baigtinų įvykių, tokių kaip mirtis, nepasibaigęs mirtimi ūmus miokardo infarktas, širdies blokas su revaskuliarizacija, ar akivaizdūs ir hospitalizacijos reikalaujantys atsinaujinantys širdies išemijos simptomai, riziką. Šie rezultatai gauti pagrinde dėl 26% (p=0.018) sumažėjusios skubios rehospitalizacijos dėl objektyviai akivaizdžios simptominės išemijos. Kitų antrinių baigčių rezultatai tarp atorvastatino ir placebo grupių skyrėsi neženkliai (placebo grupėje: 22,2 %, atorvastatino- 22,4%).

Atorvastatino saugumas MIRACL tyrime atitiko 4.8 skyriuje pateiktus teiginius.

Kardiovaskulinės ligos profilaktika

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>