Vaistinis preparatas: Thromboreductin
Puslapis: 3


Jei atsiranda galvos skausmas (tai atsitinka dažniausiai gydymo pradžioje), reikėtų vartoti medikamentų, kurių poveikis panašus į acetaminofeno. Jei prasideda viduriavimas, reikėtų vartoti laktazės (pvz., laluko), tačiau būtina atsižvelgti į galimą, laktozės netoleravimą, (žr. 4.3 skyrių).

Gydymo anagrelidu laikotarpiu gali pasireikšti sunkus nepageidaujamas poveikis:

širdies funkcijos nepakankamumas, miokardo infarktas, kardiomiopatija, širdies blokada, prieširdžių virpėjimas, smegenų, kraujotakos sutrikimas, perikarditas, plaučių fibrozė, plautinė hipertenzija, pankreatitas, skrandžio ar žarnų opa, traukuliai, plaučiuose gali atsirasti infiltratų.

4.9 Perdozavimas

Apie anagrelido perdozavimą duomenų nėra.

Dėl medikamento poveikio gali sumažėti trombocitų kiekis, todėl gali pasireikšti kraujavimas.

Poveikis širdies ir kraujagyslių sistemai pasireiškia vėliau. Dėl periferinių kraujagyslių išsiplėtimo krinta kraujospūdis ir atsiranda tachikardija. Dėl poveikio širdies ir kraujagyslių sistemai bei CNS atsiranda galvos skausmas ir svaigimas.

Preparato perdozavusių pacientų būklę rekomenduojama atidžiai sekti ir kontroliuoti trombocitų kiekį.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė – L0l, ATC kodas – L01XX35

Anagrelido sukeliamas trombocitų kiekio mažėjimas priklauso nuo pavartotos dozės.

Preparato poveikio būdas nežinomas. Jis yra specifinis žmonėms, nes tyrimų, rodančių gyvūnų trombocitų skaičiaus mažėjimą neatlikta.

Manoma, kad anagrelido poveikis vyksta metabolizmo, kuris pasireiškia tik žmonėms, būdu.

Ląstelėms bręstant, po jų mitozės vaistas mažina megakariocitų haploidų skaičių. Dėl preparato poveikio nei leukocitų tyrimų rodmenys, nei krešėjimas reikšmingai nesikečia, o eritrocitų pokytis būna labai nedidelis.

Didelė negydomoji anagrelido dozė slopina ciklinio adenozino monofosfato fosfodiesterazės aktyvumą ir adenozino difosfato bei kolageno sukeltą trombocitų agregaciją.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Remiantis Mass Balance tyrimo duomenimis, galima daryti išvadą, kad biologinis anagrelido prieinamumas yra 70 %.

Nustatyta, kad sveikų savanorių plazmoje didžiausia vaisto koncentracija būna maždaug po 1-2 val. (Tmax.), pusinės eliminacijos laikas yra trumpas, t.y. 1-2 val. Anagrelido pasiskirstymo tūris yra didelis (120 l/kg), o pasiskirstymas skirtinguose audiniuose, kaip ir prisijungimas prie plazmos baltymų, neištirtas. Anagrelidas labai gerai metabolizuojamas, atsiranda mažiausiai 4 metabolitai. Tiriant anagrelido išsiskyrimą buvo pavartotas radioaktyvus anglies atomas C14. Nustatyta, kad per 6 dienas 75% dozės išsiskiria su šlapimu, o 10 % - su išmatomis. Klinikinių tyrimų rezultatai rodo, kad vaisto poveikis nepriklauso nuo valgio laiko.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>