Vaistinis preparatas: Travocort
Puslapis: 5


Atsižvelgiant į diflukortolono valerato ir jo derinio su izokonazolio nitratu kartotinio poveikio odai toleravimo tyrimų duomenis, gydant Travocort kremu neturėtų atsirasti jokių odos pokyčių, išskyrus žinomą gliukokortikoidų vietinio vartojimo vaistinio preparatų šalutinį poveikį.

Gleivinių toleravimo (pagal poveikį triušių akims) tyrimų duomenimis, atsitiktinai patekęs į akį Travocort gali sukelti silpną junginės dirginimą.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Minkštasis baltas parafinas

Skystasis parafinas

Cetilo ir stearilo alkoholis

Polisorbatas 60

Sorbitano stearatas

Dinatrio edetatas

Išgrynintas vanduo

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

5 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Aliuminio tūbelė iš vidaus dengta epoksidine derva, iš išorės – poliesterine danga, lenkimo sandarinimo žiedas pagamintas iš poliamidinės karščiu hermetinamos medžiagos, užsukamasis dangtelis – iš didelio tankio polietileno. Tūbelėje yra 15 g kremo.

Kartono dėžutėje yra viena tūbelė.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti

Specialių reikalavimų nėra.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Intendis GmbH, D-10589 Berlin, Vokietija

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

LT/1/95/0872/001

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2007-10-30

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2008-03-05

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>