Vaistinis preparatas: Meropenem Kabi
Puslapis: 11


20 ml, 50 ml ar 100 ml bespalvio stiklo buteliukai, užkimšti bromobutilo gumos kamščiu ir užsandarinti aliuminio dangteliu

Vaistinis preparatas tiekiamas pakuotėmis, kuriose yra po 1 arba po 10 buteliukų.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti

Injekcinis tirpalas

Jei meropenemo skiriama vienkartine injekcija, jis tirpinamas steriliame injekciniame vandenyje.

Infuzinis tirplas

Buteliuko turinį reikia ištirpinti 0,9% natrio chlorido arba 5% gliukozės infuziniame tirpale.

Kiekvienas buteliukas skirtas tik vienkartiniam vartojimui.

Ruošiant tirpalą ir jo infuzuojant, reikia laikytis standartinių aseptikos reikalavimų.

Prieš vartojimą paruošto tirpalo buteliuką reikia pakratyti.

Nesuvartotą preparatą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Fresenius Kabi Polska Sp. zo.o.

ul. Hrubieszowska 2

01-209 Warszawa

Lenkija

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

Meropenem Kabi 500 mg

N1 – LT/1/10/2164/001

N10 – LT/1/10/2164/002

Meropenem Kabi 1000 mg

N1 – LT/1/10/2164/003

N10 – LT/1/10/2164/004

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2010-09-16

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2010-09-16

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>