Temos
|
HJERTEMAGNYL
Vaistinis preparatas: HJERTEMAGNYL
Puslapis: 4 Biologinis acetilsalicilo rūgšties prieinamumas yra apie 70 %, bet šis dydis gali kisti, kadangi ši rūgštis, prieš patekdama į sisteminę kraujotaką, jau yra esterazių hidrolizuojama, pvz., virškinimo trakto gleivinės, kepenų, į salicilo rūgštį. Acetilsalicilo rūgšties, kaip trombocitų ciklooksigenazės inhibitoriaus, biologinis prieinamumas yra nereikšmingas, nes ciklooksigenazė nuslopinama dar prieš vaisto patekimą į kepenis. Biologinis salicilo rūgšties prieinamumas yra 80 - 100 %. 5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys Skiriant acetilsalicilo rūgštį vaisingoms žiurkių patelėms, pailgėdavo jų gestacijos trukmė, vėliau ilgėdavo gimdymas ir didėdavo perinatalinis vaisiaus mirtingumas. 6. FARMACINĖ INFORMACIJA 6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas Magnio hidroksidas Magnio stearatas Bulvių krakmolas Kukurūzų krakmolas Mikrokristalinė celiuliozė 6.2 Nesuderinamumas Duomenys nebūtini. 6.3 Tinkamumo laikas 2 metai. 6.4 Specialios laikymo sąlygos Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Buteliuką laikyti sandarų. 6.5 Pakuotė ir jos turinys Kartono dėžutė, kurioje yra rudo stiklo (III tipo) buteliukas, uždarytas užsukamu didelio tankio polietileno dangteliu. Jame yra 30 arba 90 tablečių. 6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti Specialių reikalavimų nėra. 7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS Nycomed SEFA AS Jaama 55B, 63308 Polva Estija 8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI) N30 – LT/1/95/1702/005 N90 – LT/1/95/1702/006 9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA 2009-10-14 10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA 2009-10-14 Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ <<< Ankstesnis puslapis Kitas puslapis >>> |