Vaistinis preparatas: Magnevist
Puslapis: 9


Buteliukai

Magnevist traukti į švirkštą tik prieš pat vartojimą.

Guminio kamštelio negalima pradurti daugiau nei vieną kartą.

Vieno tyrimo metu nesuvartotą kontrastinės medžiagos tirpalą išmesti.

Didelio tūrio pakuotės (100 ml)

Kontrastinę medžiagą leisti automatiniu švirkštu arba kitu patvirtintu būdu, užtikrinančiu kontrastinės medžiagos sterilumą. Automatiniu švirkštu draudžiama švirkšti naujagimiams ir kūdikiams.

Kad būtų išvengta kryžminės taršos, vamzdelį, jungiantį švirkštą su paciento vena, būtina keisti po kiekvieno ligonio tyrimo.

Kai kontrastinė medžiaga infuzijos butelyje baigiasi, jungiamuosius vamzdelius ir visas vienkartines injekcinės sistemos dalis išmesti.

Tyrimo dienos pabaigoje atidarytoje talpyklėje likusią kontrastinę medžiagą, jungiamuosius vamzdelius ir visas vienkartines injekcinės sistemos dalis išmesti.

Būtina laikytis vaisto gamintojo nurodymų.

Tyrimo dienos pabaigoje atidarytoje pakuotėje likusį Magnevist reikia sunaikinti.

Ant paciento ligos istorijos reikia užklijuoti nuplėšiamą sekimo etiketę (nuo buteliukų), skirtą tiksliam naudotos gadolinio kontrastinės medžiagos registravimui.

Taip pat reikia registruoti suvartotą dozę.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Bayer Schering Pharma AG, D-13342 Berlin, Vokietija

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

5 ml – LT/1/95/1060/001

10 ml – LT/1/95/1060/002

15 ml – LT/1/95/1060/003

20 ml – LT/1/95/1060/004

100 ml – LT/1/95/1060/005

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2008-03-06

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2011-04-11

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>