Vaistinis preparatas: MEDOCLAV
Puslapis: 11


Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.

Paruoštą suspensiją laikyti 2°C-8°C temperatūroje (šaldytuve). Negalima užšaldyti.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

MEDOCLAV 125 mg/31,25 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai.

Tamsaus stiklo buteliukas, kurio kakliukas sandariai užspaustas aliuminine membrana.

Viename buteliuke yra tiek miltelių, kad paruoštos (taip, kaip nurodyta) suspensijos būtų 60 ml arba 100 ml. Vienoje kartoninėje dėžutėje yra 1 buteliukas, 1 plastmasinis šaukštelis suspensijai seikėti ir informacinis lapelis.

MEDOCLAV FORTE 250 mg/62,5 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai

Tamsaus stiklo buteliukas, kurio kakliukas sandariai užspaustas aliuminine membrana.

Viename buteliuke yra tiek miltelių, kad paruoštos (taip, kaip nurodyta) suspensijos būtų 60 ml arba 100 ml. Vienoje kartoninėje dėžutėje yra 1 buteliukas, 1 plastmasinis šaukštelis suspensijai seikėti ir informacinis lapelis.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti

Specialių reikalavimų nėra.

Patikrinkite, ar nepažeistas uždoris. Pakratykite butelį, kad milteliai susipurentų. Įpilkite žemiau nurodytą vandens kiekį, apverskite butelį ir gerai pakratykite. Papildomai įpilkite vandens žemiau žymos ant butelio etiketės ir gerai supurtykite. Tada įpilkite vandens iki žymos ir dar kartą gerai supurtykite.

Stiprumas

*Vandens kiekis, kurį reikia įpilti tirpinant (ml)

*Galutinis paruoštos geriamosios suspensijos kiekis (ml)

*

*125 mg/31,25 mg/5 ml

*

*60

*

*

*74

*80

*

*

*92

*100

*

*250 mg/62,5 mg/5 ml

*

*60

*

*

*72

*80

*

*

*90

*100

*

*

Kiekvieną kartą prieš vartojant sukratykite butelį.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

MEDOCHEMIE LTD

P. O. Box 51409

Limassol

Kipras

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

MEDOCLAV 125/31,25 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai

60 ml – LT/1/2000/1061/001

100 ml – LT/1/2000/1061/002

MEDOCLAV FORTE 250/62,5 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai

60 ml – LT/1/2000/1061/003

100 ml – LT/1/2000/1061/004

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2008-03-06

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2010-08-11

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>