Vaistinis preparatas: Metprolong
Puslapis: 5


Būtina įspėti anesteziologą apie gydymą metoprololiu, jei jo neįmanoma nutraukti prieš operaciją su bendra nejautra ar prieš perifrerinių miorelaksantų vartojimą.

Miorelaksantai

Neuromuskulinė blokada sukelta miorelaksantų ( pvz.: suksametonio, tubokurarino) gali sutiprėti dėl beta receptorių blokados, jei kartu vartojima metoprololio.

NPV

Indometacinas ir kiti prostaglandinų sintezės inhibitoriai gali sumažinti metoprololio antihipertenzinį aktyvumą.

Adrenalinas

Adrenalinu gydant alergines reakcijas, jo poveikis gali būti silpnesnis, jei kartu vartojamas metoprololis.

Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Metoprololio nėštumo laikotarpiu galima vartoti tik būtiniausiu atveju, atidžiai įvertinus naudos ir rizikos santykį, nes nėra atlikta pakankamai studijų su nėščiosiomis. Ekperimentai su gyvūnais neįrodė, kad metoprololis veikia teratogeniškai.

Metoprololis praeina pro placentą ir gali sukelti vaisiaus bradikardiją, hipotenziją ir hipoglikemiją.

Beta blokeriai mažina placentos perfuziją, dėl to galimas priešlaikinis gimdymas ar vaisiaus intrauterinė žūtis.

Naujagimiams, kurie prieš gimimą buvo veikiami metoprololio, pogimdyviniame periode yra didesnė širdies ir plaučių pakenkimo rizika.

Gydymą metoprololiu reikia nutraukti 48-72 valandas prieš numatytą gimdymą. Jei įmanoma, naujagimį reikia dar 48-72 valandas sekti dėl pašalinio beto blokerių poveikio.

Metoporlolis patenka į motinos pieną. Vartojant terapines metoprololio dozes, pašalinio poveikio neturėtu būti, išskyrus asmenis, kurių yra lėtas metabolizmas. Maitinamus motinos pienu kūdikius reikia atidžiai sekti dėl beta- blokados simptomų.

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Metprolong gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus veikia silpnai.

Gydant šiuo vaistu pacientą reikia reguliariai tirti. Kiekvienu atveju reakcija į šį vaistą yra skirtinga, bet gali būti pakankamai stipri ir gali sumažinti gebėjimą vairuoti, valdyti mechanizmus ar dirbti be apsauginių priemonių. Tai paprastai pasireiškia pradėjus gydymą, kai didinama dozė, kai keičiamas preparatas ar išgeriama alkoholio.

4.8 Nepageidaujamas poveikis

Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujamas poveikis pateikiamas mažėjančio sunkumo tvarka:

Labai dažni (?1/10), dažni ( nuo?1/100 iki <1/10), nedažni ( nuo?1/1 000 iki <1/100), reti ( nuo?1/10 000 iki <1/1000), labai reti (<1/10 000)

Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai

Labai retai: trobocitopenija, leukopenija.

Imuninės sistemos sutrikimai

Pacientams kuriems yra buvę sunkios hiperjautrumo reakcijos ir pacientams kurie gydomi desensibilizuojančiais vaistais gali pasireikšti sunki anfilaksinė reakcija ( žr. 4.4sk.).

Endokrininiai sutrikimai

Gali maskuoti tirotoksikozės simptomus.

Metabolizmo ir mitybos sutrikimai

Nedažnai: svorio padidėjimas.

Retai: gali išryškėti ar pasunkėti lėtinis cukrinis diabetas.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>