Vaistinis preparatas: Rilmenidine Teva
Puslapis: 2


Centrinio poveikio antihipertenzinių vaistų sukeltas centrinio pobūdžio simpatinio tonuso sumažėjimas ir kraujagysles plečiantis poveikis gali būti žalingas tais atvejais, kai pacientai vartoja beta adrenoblokatorius ir vazodilatatorius.

Deriniai, kuriuos reikia vartoti laikantis atsargumo

Baklofenas:

Padidėjusi hipotenzijos, ypač ortostatinės, rizika. Reikia kontroliuoti kraujospūdį ir, prireikus, koreguoti kraujospūdį mažinančių vaistų dozę.

Beta adrenoblokatoriai (išskyrus Esmololį):

Staiga nutraukus gydymą centrinio poveikio antihipertenziniais vaistiniais preparatais reikšmingai padidėja kraujospūdis.

Reikia vengti staiga nutraukti centrinio poveikio antihipertenzinius vaistus. Reikia kontroliuoti paciento sveikatos būklę.

Deriniai, į kuriuos reikėtų atkreipti dėmesį

Antihipertenzinio poveikio alfa adrenoblokatoriai

Padidėjęs antihipertenzinis poveikis, ypač galima ortostatinė hipotenzija.

Alfa adrenoblokatoriai urologinių sutrikimų gydymui (išskyrus doksazosiną)

Padidėjęs antihipertenzinis poveikis, ypač galima ortostatinė hipotenzija.

Doksazosinas

Padidėjęs antihipertenzinis poveikis, ypač galima sunki ortostatinė hipotenzija.

Amifostinas

Padidėjusi hipotenzijos, ypač ortostatinės, rizika.

Imipramino grupės antidepresantai

Padidėjusi hipotenzijos, ypač ortostatinės, rizika.

Gliukokortikoidai (išskyrus hidrokortizoną, vartojamą pakaitinei terapijai)

Sumažėjęs antihipertenzinis poveikis (dėl kortikosteroidų sukeltos skysčių sankaupos).

Mineralkortikoidai

Sumažėjęs antihipertenzinis poveikis (dėl kortikosteroidų sukeltos skysčių sankaupos).

Neuroleptikai

Padidėjusi hipotenzijos, ypač ortostatinės, rizika.

Nitrojunginiai ir panašūs kiti dariniai

Padidėjusi hipotenzijos, ypač ortostatinės, rizika.

Kiti raminamieji vaistiniai preparatai

Padidėjusi centrinio pobūdžio depresija. Poveikis koncentracijai gali sukelti pavojų vairuojant ir valdant mechanizmus.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Nėštumas

Nors teratogeninio ir embriotoksinio poveikio tyrimais su eksperimentiniais gyvūnais nenustatyta, kaip ir visų kitų naujų molekulių, nėščioms moterims šio vaistiniopreparato vartoti reikia vengti.

Žindymo laikotarpis

Kadangi rilmenidino išsiskiria į žindyvės pieną, žindymo metu vartoti nepatariama.

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Dvigubai koduotu būdu atliekamų placebo kontroliuojamų klinikinių tyrimų metu terapinė rilmenidino dozė (vartota po 1 mg 1–2 kartus per parą) budrumui poveikio nedarė. Vairuojančius ir mechanizmus valdančius pacientus, kurie vartoja didesnę šio vaistinio preparato dozę arba kurie vartoja kartu su preparatais, galinčiais mažinti budrumą, reikia įspėti, kad jiems gali atsirasti mieguistumas.

4.8 Nepageidaujamas poveikis

Vartojant 1 mg dozę vieną kartą per parą kontroliuojamų klinikinių tyrimų metu nepageidaujamo poveikio dažnumas prilygsta dažnumui, nustatytam vartojant placebo.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>