Vaistinis preparatas: Resorban
Puslapis: 2


Cineolas greitai rezorbuojasi per odą ir kartu skatina kitų medžiagų, pavyzdžiui, kamparo, rezorbciją. Jau po 10 minučių kraujyje būna maksimali jų koncentracija. Dėl lipofiliškumo terpenai greitai pasiskirsto audiniuose.

Kamparas prasiskverbia per placentą. Metabolizmas vyksta kepenyse: jis hidroksilinamas, jungiasi su gliukurono rūgštimi ir pasišalina su šlapimu.

5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Įprastinių ikiklinikinių farmakologinių saugumo, toksinio kartotinių dozių poveikio, genotoksinio bei kancerogeninio poveikio ir toksinio poveikio dauginimosi funkcijai tyrimų duomenimis, specifinio pavojaus žmogui preparatas nekelia.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Glicerolio monostearatas 40-50,

Cetostearilo alkoholis,

Polisorbatas 20,

Izopropilo miristatas,

Dimetikonas,

Natrio cetostearilo sulfatas

Butilhidroksianizolas (E 320),

Dinatrio edetatas,

Edeto rūgštis,

Fenoksietanolis,

Išgrynintas vanduo.

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini

6.3 Tinkamumo laikas

5 metai

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje

Pakuotė ir jos turinys

Aliumininė tūbelė su cilindriniu, baltu, plastikiniu uždoriu, kurioje yra 30 g kremo.

6.6 Specialūs reikalavimai atlikoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti

Specialių reikalavimų nėra.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Spirig Baltikum Lithuanian-Swiss Ltd., Maironio g. 13-7, 44298, Kaunas, Lietuva

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

LT/1/96/1015/001

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO DATA

1996-02-15 / 2008-02-08

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2008-02-08

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>