Vaistinis preparatas: Fromilid
Puslapis: 9


Dėžutė, kurioje yra gelsvai rudos spalvos buteliukas (III tipo) su HDPE uždoriu ir LDPE švirkštu suspensijai matuoti. Buteliuke yra granulių kiekis, skirtas 60 ml geriamosios suspensijos (125 mg/5 ml) paruošti.

Dėžutė, kurioje yra gelsvai rudos spalvos buteliukas (III tipo) su plastikiniu uždoriu ir švirkštu suspensijai matuoti. Buteliuke yra granulių kiekis, skirtas 60 ml geriamosios suspensijos (250 mg/5 ml) paruošti.

6.6 Vartojimo ir darbo su vaistiniu preparatu instrukcija

Norint paruošti 60 ml suspensijos, reikia 42 ml išgrynintojo arba užvirinto ir atšaldyto vandens. Buteliuką būtina kratyti, kol pasiskleis granulės, po to įpilti maždaug pusę nurodyto kiekio vandens ir nedelsiant pakratyti, kad turinys susimaišytų su vandeniu, po to įpilti likusį kiekį vandens ir tuoj pat dar kartą gerai pakratyti. Suspensijos turi būti iki buteliuko linijos.

Paruošta suspensija (125 mg/5 ml) yra homogeniška, gelsvai baltos spalvos, bananų kvapo.

Paruošta suspensija (250 mg/5 ml) yra gelsvai baltos spalvos, apelsinų kvapo su paplitusiomis beformėmis granulėmis.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Krka, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovėnija

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

Fromilid 125 mg/5 ml – LT/1/97/1613/001

Fromilid 250 mg/5 ml – LT/1/97/1613/002

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO/ATNAUJINIMO DATA

2009-07-21

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2009-07-21

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>