Vaistinis preparatas: VANCOMYCIN-TEVA
Puslapis: 6


Didelę koncentraciją serume galima sumažinti kraujo dialize, naudojant polisufono membraną, lygiai kaip ir kraujo perpylimu ar filtracija, naudojant polisulfono dervą.

Be to, vaisto perdozavus palaikoma inkstų veikla ir taikomas simptominis gydymas.

Neatidėliotinos pagalbos priemonės

Sunki ūminė padidėjusio jautrumo reakcija (pvz., anafilaksijos reakcija)

Tokiu atveju būtina nedelsiant nutraukti VANCOMYCIN - TEVA 1000 mg (500 mg) vartojimą ir pradėti teikti įprastinę reikiamą neatidėliotiną pagalbą: vartoti antihistamininių preparatų, kortikosteroidų ir, jei būtina, daryti dirbtinį kvėpavimą).

Pseudomembraninis enterokolitas

Priklausomai nuo indikacijų reikia apsvarstyti, ar nereikėtų nutraukti VANCOMYCIN - TEVA 1000 mg (500 mg) vartojimo, ir, jei būtina, nedelsiant pradėti reikiamą gydymą, pavyzdžiui, skirti specialių antibiotikų ir chemoterapinių vaistų, kurių veiklumas yra patvirtintas klinikoje. Preparatų, slopinančių žarnų peristaltiką, vartoti negalima.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė – sistemiškai veikiantys antibakteriniai vaistai, glikopeptidai.

ATC kodas – J01XA01.

Vankomicinas yra triciklių glikopeptidų grupės antibiotikas, išskirtas iš Amicolatopsis orientalis. Jis veikia kai kuriuos gramteigiamus mikroorganizmus. Vankomicinas slopina bakterijų ląstelių sienelės sintezę, todėl pasireiškia baktericidinis poveikis. Be to, medikamentas keičia bakterijų ląstelės membranos laidumą, trikdo RNR sintezę. Kryžminio vankomicino ir kitų antibiotikų atsparumo neatsiranda.

Mikroorganizmų jautrumas

Atspariais tapusių mikroorganizmų kiekis priklausomai nuo geografinės vietos ir laiko gali skirtis, todėl reikia susipažinti su vietine informacija apie atsparumą, ypač gydant sunkias užkrečiamąsias ligas. Jeigu vietinis mikroorganizmų atsparumas yra toks, kad preparato veiksmingumas nors tik kai kurių užkrečiamųjų ligų atveju yra abejotinas, reikia kreiptis patarimo į ekspertą.

Jautrumo kriterijai

Serijiniam skiedimo metodui įvertinti buvo vartojamos toliau nurodytos apytikrės reikšmės (DIN nuoroda. 58940 DIN, 4 dalis, 1 priedas, 1989 m. birželio mėn.).

Minimali slopinamoji koncentracija (MIC)

Jei MIC yra 4 mg/l arba mažesnė, ligos sukėlėjai yra jautrūs vaistui, jei ji yra didesnė negu 4 mg/l, tačiau mažesnė negu 16 mg/l – vidutiniškai jautrūs vaistui, jei MIC yra didesnė negu 16 mg/l, ligos sukėlėjai vaistui yra atsparūs.

Nuoroda. Klinikinių laboratorinių standartų nacionalinis komitetas, M7 – A3 dokumentas, 2 lentelė, 13 tomas, Nr. 25, 1993 m. gruodžio mėn. (National Committee for Clinical laboratory Standard NCCLS, Doc. M7-A3, Tab.2, Vol. 13, No.25, Dec. 1993).

Gramteigiami mikroorganizmai, išskyrus Streptococcus pneumoniae

Jei MIC yra 4 mg/l arba mažesnė, ligos sukėlėjai yra jautrūs vaistui, jei ji yra 8 – 16 mg/l – vidutiniškai jautrūs vaistui, jei MIC yra didesnė negu 16 mg/l, ligos sukėlėjai vaistui yra atsparūs.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>