Vaistinis preparatas: Fragmin
Puslapis: 15


Dozės sumažinimas, jeigu pasireiškia chemoterapijos sukelta trombocitopenija

Trombocitopenija

Tuo atveju, jeigu pasireiškia chemoterapijos sukelta trombocitopenija (trombocitų kiekio sumažėjimas), dalteparino vartojimą reikia nutraukti tol, kol trombocitų kiekis neatsistato.

Kai trombocitų kiekis yra 50 000100 000/mm3, gydytojas atsižvelgęs į paciento kūno svorį, paskirs vartoti 1733% mažesnę už pradinę dalteparino dozę. Kai tik trombocitų kiekis atsistatys, reikės vėl vartoti visą dalteparino dozę.

Inkstų nepakankamumas

Sunkaus inkstų funkcijos nepakankamumo atveju, dalteparino dozę reikia keisti taip, kad prieš dalteparino sušvirkštimą būtų palaikoma gydomoji 1 TV/ml (0,51,5 TV/ml) anti-Xa koncentracija. Jeigu anti-Xa koncentracija bus mažesnė arba didesnė už gydomąją, dalteparino dozę gydytojas atitinkamai padidins ar sumažins, o anti-Xa koncentraciją vėl nustatys po 34 dozių. Taip dozė keičiama tol, kol pasiekiama gydomoji anti-Xa koncentracija.

Pavartojus per didelę Fragmin dozę

Jei atsitiktinai kas nors sušvirkštė arba Jūs pats (pati) susišvirkštėte per didelę Fragmin dozę, apie tai būtina nedelsiant pranešti gydytojui arba kreiptis į ligoninę.

Pamiršus pavartoti Fragmin

Praleidus dozę, vėliau vietoj jos dvigubos dozės vartoti negalima.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Fragmin, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį.

Šalutinio poveikio dažnio apibūdinimas

Dažnas: pasireiškia mažiau negu 1 iš 10, bet daugiau negu 1 iš 100 gydomų pacientų

Retas: pasireiškia mažiau negu 1 iš 1 000, bet daugiau negu 1 iš 10 000 gydomų pacientų

Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai

Dažni: laikina lengva trombocitopenija (I tipo), kraujavimas.

Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai

Dažni: laikinas kepenų fermentų transaminazių (ASAT, ALAT) aktyvumo padidėjimas.

Odos ir poodinio audinio sutrikimai

Reti: odos nekrozė (audinių žuvimas), laikinas nuplikimas.

Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai

Dažni: poodinė hematoma injekcijos vietoje, skausmas injekcijos vietoje.

Reti: alerginės reakcijos.

Po vaisto patekimo į rinką pasireiškė toliau išvardytas papildomas nepageidaujamas poveikis.

Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai: imunologinė heparino sukelta trombocitopenija (II tipo, susijusi arba nesusijusi su trombozinėmis komplikacijomis).

Imuninės sistemos sutrikimai: anafilaksinės reakcijos.

Nervų sistemos sutrikimai: buvo pranešta apie kraujavimo į smegenis atvejus, kai kurie iš jų buvo mirtini.

Kraujagyslių sutrikimai: kraujavimas (kraujavimas iš bet kurios vietos), kai kurie atvejai buvo mirtini.

Virškinimo trakto sutrikimai: buvo pranešta apie kraujavimo į retroperitoninį tarpą atvejus, kai kurie iš jų buvo mirtini.

Odos ir poodinio audinio sutrikimai: odos nekrozė, bėrimas.

Sužalojimai, apsinuodijimai ir procedūrų komplikacijos: spinalinė arba epidurinė hematoma.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>