Vaistinis preparatas: GOOL
Puslapis: 4


Nėra duomenų, ar gliukozaminas sukelia poveikį nėštumo ar embriono ir vaisiaus vystymuisi, mutageninį ar kancerogeninį poveikius. Tačiau, daugelio klinikinių tyrimų duomenimis gliukozaminą vartoti yra saugu.

Eksperimentinių tyrimų duomenimis gliukozaminas sutrikdo gliukozės sukeltą insulino išsiskyrimą, galimai dėl gliukozės metabolizmo slopinimo. Klinikinė šio reiškinio reikšmė nežinoma.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Sorbitolis

Aspartamas

Bevandenė citrinų rūgštis

Makrogolis

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

4 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Specialių laikymo sąlygų nereikia.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

20, 30 ir 60 paketėlių, pagamintų iš popieriaus, aliuminio ir polietileno, kartoninėje dėžutėje, kartu su informacija pacientui.

6.6 Vartojimo ir darbo su vaistiniu preparatu instrukcija

Specialių reikalavimų nėra.

7. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJAS

UAB ,,MRA“

Totorių 20 - 9

LT-01121 Vilnius

Lietuva

8. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

N20 – LT/1/05/0370/001

N30 – LT/1/05/0370/002

N60 – LT/1/05/0370/003

9. PIRMOJO REGISTRAVIMO ARBA PERREGISTRAVIMO DATA

2005-12-19

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2009-03-25



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>