Vaistinis preparatas: VALZAP H
Puslapis: 4


Yra duomenų, kad tiazidiniai diuretikai, tarp jų hidrochlorotiazidas, gali aktyvinti arba pasunkinti sisteminės raudonosios vilkligės eigą.



Kiti medžiagų apykaitos sutrikimai

Tiazidiniai diuretikai, tarp jų hidrochlorotiazidas, gali pakeisti gliukozės toleranciją ir padidinti cholesterolio, trigliceridų bei šlapimo rūgšties kiekį kraujo serume. Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, gali reikėti keisti insulino arba per burną vartojamų hipoglikeminių medžiagų dozes.

Tiazidai gali sumažinti kalcio ekskreciją per inkstus ir sukelti nedidelį ir intermituojantį kalcio koncentracijos padidėjimą kraujo serume, esant žinomam kalcio apykaitos sutrikimui. Ryški hiperkalcemija gali būti hiperparatiroidizmo požymis. Tokiu atveju tiazidų vartojimas turi būti nutrauktas, kol bus ištirta prieskydinių liaukų funkcija.



Fotojautrumas

Yra duomenų apie fotojautrumo reakcijas, atsiradusias vartojant tiazidinius diuretikus (žr. 4.8 skyrių). Jei taikant gydymą pasireiškė fotojautrumo reakcija, rekomenduojama gydymą nutraukti. Jei manoma, kad diuretikų vartojimas turi būti atnaujintas, rekomenduojama naudoti odos plotų, kuriuos pasiekia tiesioginiai saulės spinduliai arba dirbtiniai UVA, apsaugą.



Nėštumas

Nėštumo metu negalima pradėti gydymo angiotenzino II receptorių blokatoriais (AIIRB). Jeigu prieš nėštumą pradėtą terapiją AIIRB nėra būtina tęsti, pacientėms, kurios planuoja pastoti, gydymas AIIRB turėtų būti pakeistas į alternatyvų antihipertenzinį gydymą, tokį, apie kurio taikymo nėštumo metu saugumą būtų pakankamai duomenų. Nustačius nėštumą, gydymas AIIRB turi būti nedelsiant nutrauktas ir, jei galima, pradėtas alternatyvus gydymas (žr. 4.3 ir 4.6 skyrius).



Bendroji informacija

Gydant pacientus, kuriems buvo pasireiškęs padidėjęs jautrumas angiotenzino II receptorių blokatoriams, reikia laikytis atsargumo priemonių. Padidėjusio jautrumo hidrochlorotiazidui reakcijos gali pasireikšti pacientams, kurie yra alergiški ir serga astma.

Pagalbinės medžiagos:

Šio vaistinio preparato sudėtyje yra sorbitolio. Pacientai, sergantys paveldima fruktozės netolerancija, neturėtų vartoti šio vaistinio preparato.

Šio vaistinio preparato sudėtyje yra laktozės monohidrato. Pacientai, sergantys paveldima galaktozės netolerancija, Lapp laktozės deficitu (šis nepakankamumas būdingas tam tikroms žmonių grupėms Laplandijoje) arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija, neturėtų vartoti šio vaistinio preparato.

Šio vaistinio preparato vienoje dozėje yra mažiau nei 1 mmol natrio (23 mg), t. y. šis vaistinis preparatas iš esmės yra be natrio.

Šio vaistinio preparato sudėtyje yra hidrochlorotiazido. Dėl VALZAP H vaistinio preparato vartojimo gali būti teigiami dopingo kontrolės tyrimų rezultatai.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Sąveika, susijusi su abiem medžiagomis valsartanu ir hidrochlorotiazidu.

Nerekomenduojama vartoti kartu

Litis

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>