Vaistinis preparatas: Nasonex
Puslapis: 4


*

Galvos skausmas

*

*Kvėpavimo takų, krūtinės ląstos ir tarpusienio sutrikimai

Dažni:

*

Epistaksė, diskomfortas nosyje, čiaudėjimas

*

*

Ūmus sinusitas

Nepageidaujami reiškiniai vaikams ir paaugliams, vartojusiems Nasonex ūmaus sinusito gydymo papildymui, buvo tokie pat kaip placebo ir pateikiami 3 lentelėje.

3 lentelė: Nepageidaujami reiškiniai, pastebėti Nasonex gydant ūmų sinusitą

Labai dažni (?1/10); dažni (?1/100, <1/10); nedažni (?1/1 000, <1/100); reti (?1/10 000, <1/1 000); labai reti (<1/10 000).

*

*Infekcijos ir infestacijos

Dažni:

*

Faringitas

*

*Nervų sistemos sutrikimai

Dažni:

*

Galvos skausmas

*

*Kvėpavimo takų, krūtinės ląstos ir tarpusienio sutrikimai

Dažni:

*

Epistaksė, diskomformtas nosyje

*

*

Epistaksė pagal sunkumo laipsnį buvo nedidelė ir tolygi placebo (5 % ir 4 %, atitinkamai.)



Gali pasireikšti purškiamų į nosį kortikosteroidų sisteminis poveikis, ypač, kai vartojama didelėmis dozėmis ir ilgą laiką.

4.9 Perdozavimas

Kadangi Nasonex biologinis įsisavinimas labai mažas (maždaug 0,1%), perdozavimo simptomų atsirasti neturėtų. Inhaliavus arba išgėrus didelę kortikosteroidų dozę, gali prasidėti PHA slopinimas.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė – dekongestantai ir kiti preparatai vartojami į nosį - kortikosteroidai, ATC kodas – R01AD09.

Mometazono furoatas yra lokaliai veikiantis kortikosteroidas, slopinantis lokalų uždegimą.

Šis vaistas, vartojamas terapinėmis dozėmis, sisteminio poveikio nesukelia. Manoma, kad uždegimą ir alergiją preparatas slopina mažindamas alergijos mediatorių išsiskyrimą. Mometazono furoatas stipriai slopina leukotrienų išsiskyrimą iš alergija sergančio paciento leukocitų.

Tyrimų su ląstelių kultūra metu nustatyta, kad jis slopina IL-1, IL-5, IL-6 ir TNF? sintezę ir išsiskyrimą, taip pat stipriai slopina leukotrienų sintezę. Be to, jis labai mažina Th-2 citokinų, IL-4 ir IL-5 gamybą iš CD4 ir T ląstelių.

Tyrimų metu (naudojant nosies antigeną kolageną) nustatyta, kad Nasonex uždegimą slopina ir ankstyvosios, ir vėlyvosios alerginės reakcijos fazės metu: palyginti su placebo, susilpnėja histamino ir eozinofilų aktyvumas, o palyginti su tuo, kuris buvo prieš vaisto vartojimą, sumažėja eozinofilų, neutrofilų ir epitelinių ląstelių adhezinių baltymų kiekis.

28 ( pacientų, sergančių sezoniniu alerginiu rinitu, pastebimas terapinis Nasonex poveikis prasideda praėjus 12 val. po pirmosios dozės pavartojimo. Pagerėjimo pradžios vidurkis (50 ( ) buvo po 35,9 val.

5.2 Farmakokinetinės savybės

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>