Vaistinis preparatas: 5-NOK
Puslapis: 2


Ilgai gydomiems halogenintais hidroksikvinolono dariniais pacientams pastebėta periferinio neurito ir optinio nervo pažeidimo atvejų. Dėl gydymo nitroksolinu tokių komplikacijų neaprašyta (5-NOK yra kvinolinas, kurio struktūroje yra ne halogeninė, bet nitro grupė). Tačiau, gydyti nitroksolinu derėtų atsargiai; be papildomo medicininio ištyrimo gydyti ilgiau kaip 4 savaites nepatariama.

Prieš pradedant gydyti, būtina išskirti sukėlėją, atlikti pasėlį ir nustatyti mikroorganizmo jautrumą 5-NOK. Tais atvejais, kai manoma, kad infekciją sukėlė kuris nors iš nurodytų jautrių nitroksolinui mikroorganizmų, gydymą galima pradėti nelaukiant bakteriologinio ir mikroorganizmo jautrumo tyrimo rezultatų.

Šio vaisto sudėtyje yra sacharozės, todėl jo negalima skirti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharazės ir izomaltazės stygius. Taip pat šio vaisto sudėtyje yra laktozės, todėl jo negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – Lapp laktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija.

5-NOK tablečių sudėtyje yra azodažiklio saulėlydžio geltonojo (E110), kuris gali sukelti alerginę reakciją, įskaitant astmą. Alerginė reakcija dažniau pasireiškia žmonėms, kurie yra pernelyg jautrūs acetilsalicilo rūgščiai.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Nitroksolino negalima skirti kartu su kitais vaistais – hidroksichinolonais ar jų dariniais.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Saugus vaisto vartojimas nėštumo metu nenustatytas. Nors nėra jokių įrodymų, kad vaistas gali turėti neigiamą poveikį vaisiui, gydyti nitroksolinu nėščiąsias ir krūtimi maitinančias motinas nepatariama.

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Preparato poveikis gebėjimui vairuoti autotransporto priemones ir dirbti su įrengimais nežinomas.

4.8 Nepageidaujamas poveikis

Klinikinių tyrimų metu ir po to, kai vaistas pateko į rinką, pastebėta šių nepageidaujamų reiškinių. Jie suklasifikuoti pagal dažnumą, kuris apibūdinamas taip:

Labai dažni (? 1/10)

Dažni (nuo ? 1/100 iki < 1/10)

Nedažni (nuo ? 1/1000 iki < 1/100)

Reti (nuo ? 1/10 000 iki < 1/1000)

Labai reti (< 1/10 000), dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis).

Virškinimo trakto sutrikimai

Dažnis nežinomas. Buvo pavienių lengvų virškinimo trakto sutrikimų, kurių galima išvengti vaistinį preparatą vartojant valgio metu.

Imuninės sistemos sutrikimai

Reti. Alerginės reakcijos, pasireiškiančios kaip odos išbėrimas, kurios nutraukus gydymą, greitai išnykdavo

Labai reti. Alerginė trombocitopenija.

Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai

Reti. Šlapimo rūgšties kiekio ir transaminazių aktyvumo kraujo serume sumažėjimas.

Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai

Dažnis nežinomas. Kadangi vaistinis preparatas šalinamas pro inkstus, šlapimas būna ryškiai geltonas.

4.9 Perdozavimas

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>