Vaistinis preparatas: Humatrope
Puslapis: 8


Humatrope 12 mg. 1 užtaisas (I tipo stiklo) su 12 mg miltelių injekciniam tirpalui ir užpildytas švirkštas (I tipo stiklo) su 3,15 ml tirpiklio tirpalo su stūmokliu (gumos). Pakuotėje yra 1 komplektas.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti

Vaistinio preparato paruošimo ir tvarkymo instrukcija

Tirpinimas. Vieno Humatrope užtaiso turinį ištirpinti pridėtame tirpiklyje švirkšte. Norint ištirpinti vaistinį preparatą, reikia prijungti užtaisą prie užpildyto tirpiklio švirkšto ir įšvirkšti visą švirkšte esantį tirpiklį į užtaisą. Tirpiklio adata automatiškai nukreipia skysčio srovę į užtaiso stiklo sienelę. Sušvirkštus tirpiklį, užtaisą 10 kartų švelniai pavartykite aukštyn ir žemyn, kol turinys visiškai ištirps. NEKRATYTI. Gautas tirpalas turi būti skaidrus, be priemaišų. Drumsto ar su dalelėmis tirpalo ŠVIRKŠTI NEGALIMA.

Humatrope užtaisus galima naudoti su atitinkamomis CE pažymėtomis švirkštimo priemonėmis. Būtina laikytis kiekvienos švirkštimo priemonės gamintojo instrukcijų, kaip įstatyti užtaisą, pritvirtinti adatą ir švirkšti Humatrope.

Tirpiklio švirkštas skirtas vienkartiniam naudojimui. Panaudojus išmesti. Kiekvieną kartą Humatrope švirkšti sterilia adata.

Nesuvartotą preparatą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Eli Lilly Holdings Limited

Lilly House

Priestley Road

Basingstoke

Hampshire RG24 9NL

Jungtinė Karalystė

8. RINKODAROS PAŽYMĖJIMO NUMERIS

Humatrope 6 mg – LT/1/97/2050/001

Humatrope 12 mg - LT/1/97/2050/002

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2010-06-15

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2010-02-10

Naujausią išsamią informaciją apie šį vaistinį preparatą galite rasti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>