Vaistinis preparatas: DicloRapid
Puslapis: 6


Jeigu įmanoma, pirmą ir antrą nėštumo trimestrus diklofenako moteris turi nevartoti Paskutinieji trys mėnesiai

Šiuo laikotarpiu vartojami visi prostaglandinų sintezės inhibitoriai gali:

sukelti toliau išvardintas rizikas vaisiui

kardiopulmonarinį toksinį poveikį (priešlaikinį arterinio vaisiaus latako užsivėrimą bei plaučių hipertenziją);

inkstų funkcijos pablogėjimą, kuris gali progresuoti iki inkstų funkcijos nepakankamumo ir oligohidramniono.

sukelti nėštumo laikotarpio pabaigoję toliau išvardintas rizikas motinai ir naujagimiui

kraujavimo laiko pailgėjimą, dėl trombocitų agregaciją slopinančio poveikio, net labai mažos medikamento dozės.

gimdos susitraukimų slopinimą, dėl to gimdymas gali užsitęsti arba jo trukmė pailgėti.

Žindymo laikotarpis

Mažas diklofenako bei jo metabolitų kiekis prasiskverbia į motinos pieną. Iki šiol jokio nepageidaujamo poveikio kūdikiui nepastebėta, taigi moterims, vartojančioms preparatą trumpą laiką, žindymo nutraukti paprastai nereikia. Jeigu vaistiniu preparatu ilgą laiką arba didelėmis dozėmis gydomos reumatinės ligos, reikia apsvarstyti, ar galima nutraukti žindymą.

VaisingumasDicloRapid 75 mg skrandyje neirių kapsulių vartojimas, taip pat ir su kitais vaistiniais preparatais, kurie slopina ciklooksigenazės bei prostaglandinų sintezę, gali pakenkti moterų vaisingumui ir todėl nerekomenduojamas moterims, kurios nori pastoti. Moterims, kurios turi sunkumų pastojant arba kurioms atliekami tyrimai dėl nevaisingumo, reikia apsvarstyti DicloRapid 75 mg skrandyje neirių kapsulių paskyrimą.

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Vartojant diklofenaką gali pasireikšti nepageidaujamas poveikis CNS, pavyzdžiui, nuovargis ir galvos svaigimas. Tai kai kuriais atvejais, ypač kartu išgėrus alkoholio, gali veikti gebėjimą vairuoti ir (ar) valdyti mechanizmus.

4.8 Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamos reakcijos išvardytos pagal pasireiškimo dažnumą, naudojant tokius dažnio apibūdinimus:

labai dažni (> 1/10), dažni (> 1/100, < 1/10), nedažni (> 1/1000, < 1/100), reti (> 1/10 000, < 1/1000), labai reti (< 1/10 000), dažnis nežinomas (negali būti nustatytas pagal turimus duomenis).

Būtina prisiminti, kad išvardytos nepageidaujamos reakcijos labiausiai priklauso nuo dozės ir įvairiems pacientams būna skirtingos. Nuo dozės bei vartojimo trukmės ypač priklauso kraujavimo iš virškinimo trakto (gastrito, erozijos, opų) rizika.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>