Vaistinis preparatas: Cardura
Puslapis: 7


Įprastinių ikiklinikinių medikamento saugumo, daugkartinių dozių toksiškumo, gebėjimo skatinti mutaciją ir auglių atsiradimą bei toksinio poveikio dauginimuisi tyrimų su gyvūnais metu specifinio pavojaus žmonėms nenustatyta (žr. 4.6. skyrių “Nėštumo ir žindymo laikotarpis”).

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Natrio krakmolo glikolato

Mikrokristalinės celiuliozės

Magnio stearato

Laktozės

Natrio laurilsulfato

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

5 metai

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 (C temperatūroje.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Cardura 1 mg, 2 mg ir 4 mg tiekiamas lizdinėse plokštelėse po 10 tablečių. Pakuotėje yra 3 lizdinės plokštelės (30 tabl.)

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti

Specialių reikalavimų nėra.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Pfizer GmbH

Pfizerstr.1

76139 Karlsruhe

Vokietija

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)

Cardura 1mg – 97/5037/10

Cardura 2mg – 97/5038/10

Cardura 4mg – 97/5039/10

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

{MMMM-mm-DD}

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2009-11-25

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>