Vaistinis preparatas: Dextran 70 Fresenius
Puslapis: 4


Įprastų farmakologinio saugumo, kartotinių dozių toksiškumo, genotoksiškumo, galimo kancerogeniškumo ir toksinio poveikio reprodukcijai ikiklinikinių tyrimų duomenys specifinio pavojaus žmogui nerodo.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Natrio chloridas

Injekcinis vanduo

6.2 Nesuderinamumas

Dekstrano tirpalą draudžiama maišyti su (-aminoheksano rūgštimi, ampicilinu, tirpiaisiais barbitūratais, chlorpromazinu, chlortetraciklinu, vitaminu C, vitaminu K, prometazinu, streptokinaze, cefaloridinu (natrio druska) arba cefalotinu (natrio druska).

6.3 Tinkamumo laikas

5 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje. Negalima užšaldyti.

Jei tirpale atsiranda drumzlių ar nuosėdų, jo vartoti negalima, jei kristalų - preparatą reikia šildyti vonioje vandens, kurio temperatūra ne aukštesnė kaip 100 (C, tol, kol kristalai visiškai ištirps. Prieš vartojimą tirpalą būtina atvėsinti iki 37 (C temperatūros. Vaistinio preparato likučius kitą kartą vartoti draudžiama.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Bespalvio graduoto stiklo buteliukas, kuriame yra 400 ml infuzinio tirpalo.

Polietileno KabiPac buteliukas, kuriame yra 500 ml tirpalo.

Dėžėje yra 10 bespalvio graduoto stiklo buteliukų ar 10 polietileno KabiPac buteliukų su infuziniu tirpalu.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

6.6 Vartojimo ir darbo su vaistiniu preparatu instrukcija

Specialių reikalavimų nėra.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

Crown Tower,

ul. Hrubieszowska 2,

01-209 Warszawa,

Lenkija

8. RINKODAROS PAŽYMĖJIMO NUMERIS

LT R 04/8333/1

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO/ATNAUJINIMO DATA

2004 01 13

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2009-03-25

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>