Vaistinis preparatas: Haemoctin SDH
Puslapis: 7


Išimkite kaniulę su dvigubu galu (mėlyna manžete) iš sterilaus pakelio. Šios procedūros metu nepalieskite kaniulės adatos galo. Trumpoji dvigalės kaniulės adata įsmeigiama per tirpiklio buteliuko guminį kamštį.

Tirpiklio buteliukas apverčiamas dugnu aukštyn ir laikomas virš miltelių buteliuko. Laisvas kaniulės adatos galas greitai įstumiamas per miltelių buteliuko guminio kamščio centrą. Dėl šiame buteliuke esančio vakuumo į jį ima bėgti vanduo iš viršutinio buteliuko.

Ištraukite dvigalę kaniulę su tuščiu vandens buteliuku iš miltelių buteliuko. Tada atsargiai pasukinėkite miltelių buteliuką, kad jame esantys milteliai tolygiai sudrėktų, jų neliktų ant buteliuko sienelių. Kol milteliai tirpsta, buteliuko nepurtykite, kad tirpalo paviršiuje nesusidarytų putų! Tirpinimo laikas – ne ilgiau kaip 10 min. Paruoštą tirpalą injekcijoms reikia sušvirkšti nedelsiant.

Tirpalas turi būti skaidrus ar šiek tiek opalescuojantis. Jeigu tirpalas drumstas ar yra nuosėdų, tokio tirpalo vartoti negalima.

Švirkštimas:

Ištirpinus miltelius taip kaip nurodyta aukščiau, pro buteliuko guminį kamštį įsmeikite filtro adatą.

Švirkštu į buteliuką įleiskite šiek tiek oro ir pritraukite tirpalo į švirkštą.

Ištraukite švirkštą iš buteliuko, nuimkite filtro adatą nuo švirkšto, vietoj jos pritvirtinkite peteliškės pavidalo kaniulę ir lėtai švirkškite tirpalą į veną. Švirkštimo greitis: 2-3 ml/min.

Visada įtraukdami tirpalą į švirkštą naudokite filtro adatą. Viena filtro adata skirta tik vieno Haemoctin SDH 250, 500 ar 1000 TV buteliuko tirpalo injekcijai.

Vaistinio preparato likučius ir atliekas reikia naikinti laikantis vietinių reikalavimų.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Biotest Pharma GmbH,

Landsteinerstrasse 5,

D-63303 Dreieich,

Vokietija

Telefonas: +49 6103 801-0

Faksas: +49 6103 801-150

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

Haemoctin SDH 250 TV – LT/1/96/1260/001

Haemoctin SDH 500 TV – LT/1/96/1260/002

Haemoctin SDH 1000 TV – LT/1/96/1260/003

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO/ATNAUJINIMO DATA

2008-08-12

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2008-08-12

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>