Vaistinis preparatas: Technescan Sestamibi
Puslapis: 4


Kiekvienam pacientui jonizuojamos spinduliuotės poveikis turi būti pagrįstas galima nauda. Skiriamas aktyvumas turi būti toks, kad galutinė radiacijos dozė būtų kiek įmanoma maža, tačiau pakankama gauti laukiamą diagnostinį ir gydymo rezultatą.

Vartotojai turi ruošti radiofarmacinius preparatus tokiu būdu, kad būtų laikomasi tiek radiacinio saugumo, tiek farmacinės kokybės reikalavimų. Turi būti laikomasi atitinkamų aseptikos reikalavimų, atitinkančių farmacinių preparatų geros gamybos praktikos reikalavimus.

Šio preparato viename buteliuke yra mažiau nei 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jame beveik „nėra natrio“.

Jei atsiranda padidinto jautrumo ar anafilaktoidinės reakcijos, šio preparato vartojimą reikia nedelsiant nutraukti ir, esant reikalui, turi būti pradėtas intraveninis gydymas. Norint nedelsiant pradėti veikti kritinėje situacijoje, turi būti parengti būti medikamentai ir tokia įranga, kaip endotrachėjinis vamzdelis ir plaučių ventiliatorius.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Iki šiol nebuvo aprašyta sąveikų su kitais preparatais.

Preparatai, darantys poveikį miokardo funkcijai ir (arba) kraujotakai diagnozuojant koronarinę širdies ligą gali būti apgaulingai neigiamų rezultatų priežastimi. Dėl šios priežasties, interpretuojant scintigrafinio tyrimo rezultatus, reikia atsižvelgti į kartu vartojamus preparatus.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Galinčios pastoti moterys

Jei būtina suleisti radiofarmacinius preparatus galinčioms pastoti moterims, visada reikia surinkti informaciją apie nėštumą. Bet kuri moteris, kuriai nebuvo eilinių mėnesinių, turėtų būti laikoma nėščia tol, kol tai nėra paneigta. Kai yra abejonių, svarbu, kad radiacijos poveikis būtų mažiausias, leidžiantis gauti norimą klinikinę informaciją.

Visada reikia apsvarstyti galimybę panaudoti kitus metodus, kurių metu nenaudojama jonizuojanti radiacija.

Nėštumas

Atliekant procedūras su radionuklidais nėščiosioms, radiacinį apšvietimas tenka ir vaisiui. Todėl nėštumo metu gali būti atliekami tik būtinai reikalingi tyrimai, kai galima nauda stipriai viršija gresiančią riziką motinai ir vaisiui. Patariama neviršyti efektyvios 1 mSv dozės vaisiui, jei tai nėra kliniškai pagrįsta. Tačiau reikia atsižvelgti į tai, kad bet koks skiriamo aktyvumo sumažinimas nepaveiktų tikėtino diagnostinio rezultato kokybės.

Žindymas

Prieš skiriant radiofarmacinį preparatą žindančiai moteriai, reikia apsvarstyti galimybę pagrįstai atidėti tyrimą iki to laiko, kai motina nustos žindyti, taip pat pasirinkti tinkamiausią radiofarmacinį preparatą, atsižvelgiant į tai, kad aktyvus preparatas patenka į motinos pieną. Jei nusprendžiama, kad būtina skirti radiofarmacinį preparatą, maitinimas krūtimi turi būti nutrauktas 24 valandoms, o išskirtas motinos pienas sunaikintas.

Šiuo laikotarpiu artimas kontaktas su kūdikiais turi būti apribotas.

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>