Vaistinis preparatas: Technescan Sestamibi
Puslapis: 5


Technescan Sestamibi gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

Nepageidaujamas poveikis

Toliau lentelėje apibūdinamos šiame skyriuje naudojamų dažnių reikšmės:

Labai dažni (( 1/10)

*

*Dažni (nuo ( 1/100 iki < 1/10)

*

*Nedažni (nuo ( 1/1 000 iki < 1/100)

*

*Reti (nuo ( 1/10 000 iki < 1/1 000)

*

*Labai reti (< 1/10 000)

*

*Dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis)

*

*

Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai:

Dažni: Iš karto po injekcijos gali būti jaučiamas metalo skonis ar kartumas burnoje, iš dalies kartu su burnos sausumu, taip pat gali sutrikti uoslė.

Reti: Karščiavimas, nuovargis, galvos svaigimas, praeinantys į artritą panašūs skausmai.

Širdies sutrikimai:

Nedažni: Skausmai krūtinėje ir (ar) krūtinės angina, nenormali EKG.

Reti: Aritmija.

Virškinimo trakto sutrikimai:

Nedažni: Pykinimas

Reti: Pilvo skausmai.

Nervų sistemos sutrikimai:

Nedažni: Galvos skausmas

Reti: Traukulių priepuoliai (netrukus po injekcijos), apalpimas.

Imuninės sistemos sutrikimai:

Reti: Sunkios padidinto jautrumo reakcijos,pvz., dusulys, hipotenzija, bradikardija, astenija ir vėmimas (paprastai per dvi valandas po injekcijos), angioedema.

Odos ir poodinio audinio sutrikimai:

Reti: Alerginės odos ir gleivinių reakcijos su egzantema (niežuliu, dilgėline, edema), kraujagyslių išsiplėtimu, reakcijomis injekcijos vietoje, hipostezija ir parestezija, karščio pylimu.

Labai reti: Turintiems polinkį alergijai pacientams buvo aprašytos ir kitos padidinto jautrumo reakcijos.

Nežinoma (esami duomenys neleidžia nustatyti): daugiaformė eritema.

Jei atsiranda padidinto jautrumo reakcijos, preparato skyrimas turi būti nedelsiant nutrauktas ir, jei reikia, turi būti pradėtas intraveninis gydymas. Turi būti parengti atitinkami medicininiai preparatai ir įranga (pvz., endotrachėjinis vamzdelis ir dirbtinės plaučių ventiliacijos aparatas).

Kiti sutrikimai

Jonizuojančios spinduliuotės poveikis susijęs su vėžio indukcija ir galimu paveldimų sutrikimų vystymųsi.

Kadangi dauguma diagnostinių tyrimų, kurių metu naudojami branduolinės medicinos preparatai, atliekami naudojant nedideles radiacijos dozes (mažesnes nei 20 mSv), šių nepageidaujamų poveikių atsiradimo tikimybė maža. Ramybėje efektyvi dozė yra 18 mSv, o streso būklėje – 15,8 mSv, kai skiriamas didžiausias rekomenduojamas aktyvumas 2 000 MBq.

4.9 Perdozavimas

Jei skiriant Technetium (99mTc) Sestamibi radiacijos dozė pernelyg didelė, paciento absorbuojama dozė turi būti kiek įmanoma sumažinama didinant radionuklido išskyrimą iš organizmo, skatinat dažną šlapinimąsi ir tuštinimąsi.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė: diagnostiniai radiofarmaciniai preparatai, Technetium (99mTc) junginiai, ATC kodas: V09GA01.

Skiriant Technetium (99mTc) Sestamibi farmakodinaminių poveikių nesitikima. Praskiedus natrio pertechnetatą (99mTc) injekciniu tirpalu, susiformuoja kompleksas (Technetium (99mTc) Sestamibi):

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>