Vaistinis preparatas: Gemcitabin Ebewe
Puslapis: 3


Kiekvienos indikacijos atveju prieš kiekvieną dozę reikia nustatyti trombocitų ir granuliocitų kiekį. Prieš pradedant kiekvieną gydymo ciklą, absoliutus granuliocitų kiekis turi būti ne mažesnis kaip 1500 (x 106/l) ir trombocitų 100 000 (x 106/l).

Ciklo metu

Gemcitabino dozė turi būti koreguojama taip, kaip nurodyta toliau esančioje lentelėje

Gemcitabino dozės koregavimas šlapimo pūslės vėžio, NSLPV ir kasos vėžio gydymo ciklo metu, taikant monoterapiją arba kombinuotą gydymą kartu su cisplatina

*

*Absoliutus granuliocitų kiekis

(x 106/l)

*Trombocitų kiekis

(x 106/l)

*Įprastos gemcitabino dozės dalis procentais

(%)

*

*> 1000 ir

*> 100 000

*100

*

*5001000 arba

*50 000100 000

*75 

*

*< 500 arba

*< 50 000

*Dozę praleisti *

*

** Praleidus dozę, gydymo ciklo metu atnaujinti negalima tol, kol absoliutus granuliocitų kiekis tampa bent 500 (x 106/l), o trombocitų kiekis pasiekia 50 000 (x 106/l).

Gemcitabino dozės koregavimas krūties vėžio gydymo ciklo metu, taikant kombinuotą gydymą kartu su paklitakseliu

*

*Absoliutus granuliocitų kiekis

(x 106/l)

*Trombocitų kiekis

(x 106/l)

*Įprastos gemcitabino dozės dalis procentais

(%)

*

*? 1200 ir

*> 75 000

*100

*

*1000< 1200 arba

*50 00075 000

*75

*

*700< 1000 ir

*? 50 000

*50

*

*< 700 arba

*< 50 000

*Dozę praleisti *

*

** Praleidus dozę, gydymo ciklo metu atnaujinti negalima. Gydymą atnaujinti galima kito gydymo ciklo 1-ąją dieną, kai tik absoliutus granuliocitų kiekis tampa bent 1500 (x 106/l), o trombocitų kiekis pasiekia 100 000 (x 106/l).

Gemcitabino dozės koregavimas kiaušidžių vėžio gydymo ciklo metu, taikant kombinuotą gydymą kartu su karboplatina

*

*Absoliutus granuliocitų kiekis

(x 106/l)

*Trombocitų kiekis

(x 106/l)

*Įprastos gemcitabino dozės dalis procentais

(%)

*

*> 1500 ir

*? 100 000

*100

*

*10001500 arba

*75 000100 000

*50

*

*< 1000 arba

*< 75 000

*Dozę praleisti *

*

** Praleidus dozę, gydymo ciklo metu dozavimo atnaujinti negalima. Gydymą atnaujinti galima kito gydymo ciklo 1-ąją dieną, kai tik absoliutus granuliocitų kiekis tampa bent 1500 (x 106/l), o trombocitų kiekis pasiekia 100 000 (x 106/l).

Dozės koregavimas dėl hematologinio toksinio poveikio vėlesnių gydymo ciklų metu (bet kurios indikacijos atveju)

Gemcitabino dozę reikia sumažinti iki 75 % pradinės gydymo ciklo dozės, jeigu atsiranda išvardytas hematologinis toksinis poveikis.

Absoliutus granuliocitų kiekis < 500 x 106/l laikosi ilgiau kaip 5 paras.

Absoliutus granuliocitų kiekis < 100 x 106/l laikosi ilgiau kaip 3 paras.

Febrilinė neutropenija.

Trombocitų kiekis < 25 000 x 106/l.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>