Vaistinis preparatas: Getmisi
Puslapis: 3


Kiekvieno ciklo ir tolesnių ciklų metu dozę, remiantis pacientui pasireiškusio toksinio poveikio laipsniu, gali tekti mažinti. Paprastai atsiradus sunkiam (3-ojo arba 4-ojo laipsnio) nehematologiniam toksiniam poveikiui, išskyrus pykinimą ir vėmimą, reikia gydymą gemcitabinu sustabdyti arba sumažinti šio vaistinio preparato dozę (priklauso nuo gydytojo sprendimo). Kitos dozės negalima vartoti tol, kol, gydytojas nenusprendžia, kad toksinis poveikis praėjo.

Kaip kombinuoto gydymo metu keisti cisplatinos, karboplatinos ar paklitakselio dozę, prašom žiūrėti atitinkamo preparato charakteristikų santrauką.

Dozės keitimas pasireiškus hematologiniam toksiniam poveikiui

Pradedant gydymo ciklą

Kiekvienos indikacijos atveju prieš kiekvienos dozės infuziją reikia nustatyti paciento trombocitų ir granulocitų kiekį. Prieš pradedant gydymo ciklą, paciento absoliutus granulocitų kiekis turi būti ne mažesnis kaip 1500 (x106/l), trombocitų kiekis ( 100000 (x106/l).

Gydymo ciklo metu

Gydymo ciklo metu gemcitabino dozę reikia keisti taip, kaip nurodyta šiose lentelėse.

Gemcitabino dozės keitimas ciklo metu šlapimo pūslės vėžį, nesmulkialąstelinį plaučių vėžį ar kasos vėžį gydant vien gemcitabinu arba kartu su cisplatina

*

*Absoliutus granulocitų kiekis (x106/l)

*Trombocitų kiekis

(x106/l)

*Įprastinės gemcitabino dozės procentas (()

*

*(1000

*ir

*(100000

*100

*

*500–1000

*arba

*50000–100000

*75

*

*<500

*arba

*<50000

*Dozę praleisti(

*

*( Ciklo metu praleistos dozės infuzuoti negalima tol, kol absoliutus granulocitų kiekis netaps mažiausiai 500x106/l, trombocitų kiekis ( 50000 (x106/l).

Gemcitabino dozės keitimas ciklo metu, krūties vėžį gydant gemcitabino ir paklitakselio deriniu

*

*Absoliutus granulocitų kiekis (x106/l)

*Trombocitų kiekis

(x106/l)

*Įprastinės gemcitabino dozės procentas (()

*

*( 1200

*ir

*( 75000 

*100

*

*1000 – < 1200

*arba

*50000  – 75000 

*75

*

*700 - < 1000 

*ir

*( 50000 

*50

*

*< 700

*arba

*< 50000

*Dozę praleisti(

*

*( Ciklo metu praleistos dozės infuzuoti negalima. Vėl gydyti galima kito ciklo pirmąją parą tuo atveju, jeigu absoliutus granulocitų kiekis bus mažiausiai 1500x106/l, trombocitų kiekis ( 100000x106/l.

Gemcitabino dozės keitimas ciklo metu, kiaušidžių vėžį gydant gemcitabino ir karboplatinos deriniu

*

*Absoliutus granulocitų kiekis (x106/l)

*Trombocitų kiekis

(x106/l)

*Įprastinės gemcitabino dozės procentas (()

*

*( 1500

*ir

*( 100000 

*100

*

*1000 – < 1500

*arba

*75000 – 100000

*50

*

*< 1000

*arba

*< 75000

*Dozę praleisti(

*

*( Ciklo metu praleistos dozės infuzuoti negalima. Vėl gydyti galima kito ciklo pirmą parą tuo atveju, jeigu absoliutus granulocitų kiekis bus mažiausiai 1500x106/l, trombocitų kiekis ( 100000x106/l.

Dozės keitimas bet kurios indikacijos atveju tolesnių ciklų metu dėl pasireiškusio hematologinio toksinio poveikio

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>