Vaistinis preparatas: Magnegita
Puslapis: 7


Klinikinėje praktikoje intoksikacijos perdozavus vaistinio preprato iki šiol nepastebėta ar pranešimų apie tai negauta.

Atsitiktinai perdozavus, dėl didelio Magnegita osmoliariškumo gali atsirasti tokių reiškinių: plaučių arterijos spaudimo padidėjimas, osmosinė diurezė, hipervolemija ir dehidracija bei vietinis kraujagyslių skausmas.

Magnegita galima pašalinti atliekant hemodializę. Atsitiktinai perdozavus, gadopenteto rūgšties dimegluminą iš organizmo galima pašalinti hemodializės būdu. Tačiau duomenų rodančių, kad

hemodializė būtų tinkama nefrogeninės sisteminės fibrozės (NSF) profilaktikai, nėra.

Kadangi vartojami veikliosios medžiagos kiekiai yra labai nedideli, o jos rezorbcija virškinimo trakte labai menka (< 1%), preparato atsitiktinai nurijus, intoksikacija mažai tikėtina.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė – Paramagnetinės kontrastinės medžiagos, ATC kodas – V08C A01.

Magnegita yra paramagnetinė kontrastinė medžiaga magnetinio rezonanso tomografijai (MRT). Kontrastą stiprina gadopenteto rūgšties di-N-metilglukamino druska (GdDTPR) – gadolinio ir dietileno triamino penta – acto rūgšties kompleksas.

Atliekant protonų MRT atitinkama skenavimo technika (pvz., T1 relaksacijos laiko technika) gadolinio jonų sukeltas sužadintų atomų branduolių „sukinio-gardelės“ relaksacijos laiko sutrumpėjimas didina signalo intensyvumą, kartu ir tam tikrų audinių vaizdo kontrastiškumą.

Gadopenteto rūgšties dimegluminas labai mažai priklauso nuo magnetinio lauko intensyvumo.

Gadopenteto rūgšties dimegluminas menkai jungiasi prie plazmos baltymų ir nepasižymi slopinančiu poveikiu fermentams (pvz., miokardo Na+ ir K+ ATP-azei).

Ši medžiaga glomerulų filtracijos būdu pašalinama pro inkstus. Nepastebėta jokio nepageidaujamo poveikio inkstams.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>