Vaistinis preparatas: MEDOPEXOL
Puslapis: 4


Prie kraujo plazmos baltymų pramipeksolio prisijungia labai mažai (< 20(). Žmogaus organizme vaistinio preparato metabolizuojama mažai. Vadinasi, sąveika su kitais vaistiniais preparatais, darančiais įtaką prisijungimui prie kraujo plazmos baltymų ar eliminacijai biotransformacijos būdu, nėra tikėtina. Kadangi anticholinergiai vaistiniai preparatai eliminuojami daugiausia biotransformacijos būdu, sąveikos galimybė yra ribota, nors su jais sąveika netirta. Su selegilinu ar levodopa, sąveika nepasireiškia.

Aktyvios eliminacijos per inkstus inhibitoriai ir (arba) konkurentiškai veikiančios medžiagos

Cimetidinas maždaug 34( sumažina pramipeksolio klirensą, tikriausiai slopindamas inkstų kanalėliuose katijonų sekrecijos sistemą. Taigi vaistiniai preparatai, kurie slopina šią aktyvią eliminaciją pro inkstus arba šiuo būdu eliminuojami, pvz., cimetidinas, amantadinas, gali sąveikauti su pramipeksoliu ir dėl to gali mažėti kurio nors vieno arba abiejų preparatų klirensas. Kartu su šiais vaistiniais preparatais vartojamo pramipeksolio dozę reikia mažinti.

Derinimas su levodopa

Vartojant MEDOPEXOL su levodopa, rekomenduojama mažinti levodopos dozę, o didinant MEDOPEXOL dozę, kitų antiparkinsoninių vaistinių preparatų dozės nekeisti.

Dėl galimo adityvaus poveikio kitokių sedaciją sukeliančių vaistinių preparatų arba alkoholio kartu su pramipeksoliu reikia vartoti atsargiai.

Antipsichziniai vaistiniai preparatai

Gydyti antipsichoziniais vaistiniais preparatais ir kartu pramipeksoliu reikia vengti (žr. 4.4 skyrių), pavyzdžiui, jeigu tikėtinas antagonistinis poveikis.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Poveikis moterų nėštumui ir laktacijai netirtas. Žiurkėms ir triušiams teratogeninio poveikio pramipeksolis nesukėlė, tačiau tokios dozės, kurios sukėlė toksinį poveikį vaikingoms žiurkių patelėms, darė embriotoksinį poveikį (žr. 5.3 skyrių). MEDOPEXOL nėštumo metu vartoti negalima, nebent tik neabejotinai būtinais atvejais ir tik nustačius, kad galima nauda moteriai viršys galimą riziką vaisiui.

Kadangi gydymo pramipeksoliu metu žmogaus organizme mažėja prolaktino sekrecija, tikėtinas pieno išsiskyrimo slopinimas. Pramipeksolio išsiskyrimas į moterų pieną netirtas. Žiurkių piene veikliosios medžiagos, susijusios su radioaktyvumu, buvo daugiau negu kraujo plazmoje.

Kadangi tyrimų su moterimis duomenų nėra, žindymo laikotarpiu MEDOPEXOL vartoti negalima. Vis dėlto tuo atveju, jeigu gydyti šiuo vaistiniu preparatu neabejotinai būtina, kūdikio žindymą reikia nutraukti.

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

MEDOPEXOL gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus veikia stipriai.

Gali atsirasti haliucinacijų ar somnolencija.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>