Vaistinis preparatas: Irbesartan Ranbaxy
Puslapis: 9


Kraujospūdį mažinantis irbesartano ir tiazidinių diuretikų poveikis yra adityvus. Pacientų, kurių kraujospūdžio vienu irbesartanu sureguliuoti nepavyksta, pradėjus kartu vartoti mažą hidrochlorotiazido dozę (12,5 mg) vieną kartą per parą, sistolinis kraujospūdis tuo metu, kai vaistinių preparatų koncentracija kraujyje buvo mažiausia, papildomai sumažėjo 710/36 mm Hg (sistolinis/diastolinis).

Irbesartan Ranbaxy veiksmingumas nuo amžiaus ir lyties nepriklauso. Hipertenzija sergančių juodaodžių organizmo atsakas į gydymą monoterapija irbesartanu, kaip ir gydant kitokiais renino ir angiotenzino sistemą veikiančiais vaistiniais preparatais, yra pastebimai silpnesnis. Irbesartaną vartojant kartu su maža hidrochlorotiazido paros doze (pvz., 12,5 mg per parą), juodaodžių antihipertenzinis atsakas būna beveik toks pat kaip ir baltaodžių.

Irbesartanas kliniškai reikšmingo poveikio šlapimo rūgšties koncentracijai serume ir išsiskyrimui su šlapimu nedaro.

Nustatytų irbesartano dozių kraujospūdį mažinantis poveikis buvo ištirtas 318 hipertenzija sergančių ar rizikos grupių (sergančių cukriniu diabetu ar turinčių šeiminę hipertenzijos anamnezę) vaikų ir paauglių nuo 6 iki 16 metų tarpe, skiriant mažą (0,5 mg/kg), vidutinę (1,5 mg/kg) ir didelę (4,5 mg/kg) vaisto dozę tris savaites. Trijų savaičių laikotarpio pabaigoje įvertinus vaistinio preparato veiksmingumą, vidutinis sistolinis kraujospūdis sėdinčiam pacientui (SKSs) tuo metu, kai vaistinio preparato koncentracija kraujyje būna mažiausia, palyginti su pradiniu, sumažėjo 11,7 mm Hg (vartojant mažą dozę), 9,3 mm Hg (vartojant vidutinę dozę) ir 13,2 mm Hg (vartojant didelę dozę). Šių vaistinio preparato dozių poveikis reikšmingai nesiskyrė. Vidutinis diastolinio kraujospūdžio sėdinčiam pacientui (DKSs) pokytis tuo metu, kai vaistinio preparato koncentracija kraujyje būna mažiausia, buvo atitinkamai 3,8 mm Hg (vartojant mažą dozę), 3,2 mm Hg (vartojant vidutinę dozę) ir 5,6 mm Hg (vartojant didelę dozę). Per kitas dvi savaites, kai pacientai buvo iš naujo atsitiktiniu būdu suskirstyti į grupes ir toliau vartojo arba aktyvų vaistinį preparatą, arba placebą, placebą vartojusių pacientų SKSs padidėjo 2,4 mm Hg, o DKSs – 2,0 mm Hg, palyginti su atitinkamai +0,1 mm Hg ir -0,3 mm Hg pokyčiais pacientams, kurie vartojo bet kurią irbesartano dozę (žr. 4.2 skyrių).

Hipertenzija ir II tipo cukrinis diabetas, susijęs su inkstų liga (nefropatija)

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>