Vaistinis preparatas: Irbesartan Ranbaxy
Puslapis: 10


Irbesartano ir diabetinės nefropatijos tyrimo (angl., The Irbesartan Diabetic Nephropathy Trial [IDNT]) duomenys rodo, kad irbesartanas lėtina inkstų ligos progresavimą pacientams, kurie serga lėtiniu inkstų nepakankamumu ir kuriems pasireiškia aiški proteinurija. IDNT yra dvigubai aklu būdu atliktas kontroliuojamasis tyrimas, kurio metu palygintas Irbesartan Ranbaxy, amlodipino ir placebo poveikis sergamumui ir mirtingumui. Tyrimo metu buvo tiriama ilgalaikio (2,6 metų) gydymo Irbesartan Ranbaxy įtaka 1715 hipertenzija sergančių ligonių, kurie serga II tipo cukriniu diabetu ir kuriems pasireiškia proteinurija ? 900 mg per parą, o kreatinino koncentracija serume 13 mg/dl, inkstų ligos progresavimui ir mirtingumui dėl bet kurių priežasčių. Paros dozė pacientams buvo palaipsniui padidinta nuo pradinės 75 mg iki palaikomosios 300 mg Irbesartan Ranbaxy dozės, amlodipino paros dozė padidinta nuo 2,5 mg iki 10 mg, o placebo dozė buvo didinta iki toleruojamos. Visų tiriamųjų grupių pacientai, kurių sistolinis kraujospūdis prieš gydymą buvo > 160 mm Hg, paprastai vartojo 24 antihipertenzinius vaistinius preparatus (pvz., diuretikų, beta adrenoreceptorių blokatorių, alfa adrenoreceptorių blokatorių), kad būtų palaikomas numatytas ? 135/85 mm Hg kraujospūdis arba sistolinis kraujospūdis sumažėtų 10 mm Hg. Kraujospūdis tapo planuojamo dydžio 60 % placebo, 76 % Irbesartan Ranbaxy ir 78 % amlodipino grupės pacientų. Irbesartanas ženkliai sumažino santykinę svarbiausios jungtinės vertinamosios baigties (kreatinino koncentracijos serume padvigubėjimo, galutinės inkstų ligos stadijos [GILS] arba mirtingumo dėl kurios priežasties) riziką. Maždaug 33 % irbesartano grupės pacientų pasiekė svarbiausią inkstų jungtinę vertinamąją baigtį, palyginti su atitinkamai 39 % ir 41 % placebo ir amlodipino grupėse (t. y. irbesartanas santykinę riziką sumažino 20 % daugiau nei placebas [p = 0,024] ir 23 % daugiau nei amlodipinas [p = 0,006]). Jungtinės vertinamosios baigties sudedamųjų analizė rodo, kad įtakos mirtingumui dėl bet kurių priežasčių nebuvo, tačiau pasireiškė palanki įtaka GILS sulėtėjimui ir daug rečiau padvigubėjo kreatinino koncentracija serume.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>