Vaistinis preparatas: INSPRA
Puslapis: 10


Kroskarmeliozės natrio druska (E 466)

Hipromeliozė (E 464)

Natrio laurilsulfatas

Talkas (E 553b)

Magnio stearatas (E 470b)

Tabletės plėvelė

Opadry geltonasis:

Hipromeliozė

Titano dioksidas (E 171)

Makrogolis 400

Polisorbatas 80 (E 433)

Geltonasis geležies oksidas (E 172)

Raudonasis geležies oksidas (E 172)

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

3 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

10, 20, 28, 30, 50, 90, 100 ar 200 tablečių nepermatomose PVC/Al lizdinėse plokštelėse.

20 x 1, 30 x 1, 50 x 1, 90 x 1, 100 x 1 ar 200 x 1 (10 pakuočių po 20 x 1) tablečių nepermatomose PVC/Al perforuotose vienadozėse lizdinėse plokštelėse.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti

Specialių reikalavimų nėra.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

PFIZER EUROPE MA EEIG

Ramsgate Road

Sandwich

Kent CT13 9NJ

Jungtinė Karalystė

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIAI

INSPRA 25 mg plėvele dengtos tabletės:

Lizdinė plokštelė:

N10 - LT/1/06/0533/001

N20 - LT/1/06/0533/002

N28 - LT/1/06/0533/003

N30 - LT/1/06/0533/004

N50 - LT/1/06/0533/005

N90 - LT/1/06/0533/006

N100 - LT/1/06/0533/007

N200 - LT/1/06/0533/008

Vienadozė lizdinė plokštelė:

N20 - LT/1/06/0533/009

N30 - LT/1/06/0533/010

N50 - LT/1/06/0533/011

N90 – LT/1/06/0533/027

N100 - LT/1/06/0533/012

N200 - LT/1/06/0533/013

INSPRA 50 mg plėvele dengtos tabletės

Lizdinė plokštelė:

N10 - LT/1/06/0533/014

N20 - LT/1/06/0533/015

N28 - LT/1/06/0533/016

N30 - LT/1/06/0533/017

N50 - LT/1/06/0533/018

N90 - LT/1/06/0533/019

N100 - LT/1/06/0533/020

N200 - LT/1/06/0533/021

Vienadozė lizdinė plokštelė:

N20 - LT/1/06/0533/022

N30 - LT/1/06/0533/023

N50 - LT/1/06/0533/024

N90 – LT/1/06/0533/028

N100 - LT/1/06/0533/025

N200 - LT/1/06/0533/026

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2010-05-24

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2010-05-24

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>