Vaistinis preparatas: Quinapril-Teva
Puslapis: 12


krospovidonas A tipo,

magnio stearatas.

Plėvelė:

hipromeliozė,

titano dioksidas (E171),

makrogolis 6000,

makrogolis 400

geltonasis geležies oksidas (E172) (Quinapril – Teva 40 mg plėvele dengtos tabletės)

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

18 mėnesių.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Poliamido/aliuminio/PVC – aliuminio lizdinės plokštelės. Vienoje pakuotėje yra 28, 28 (kalendorinė pakuotė), 30, 50, 50 (pakuotė gydymo įstaigai), 56, 100 arba 300 (10x30) tablečių. 5 mg ir 20 mg tabletės tiekiamos papildomo dydžio, t.y. 14 tablečių, pakuotėmis.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti

Specialių reikalavimų nėra.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Teva Pharma B.V.

Computerweg 10

3542 DR Utrecht

Nyderlandai

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIAI

Quinapril-Teva 5 mg

N14 - LT/1/05/0205/009

N28 - LT/1/05/0205/001

N28 – LT/1/05/0205/010 (kalendorinė pakuotė)

N30 - LT/1/05/0205/005

N50 - LT/1/05/0205/011

N50 - LT/1/05/0205/012 (ligoninėms)

N56 - LT/1/05/0205/013

N100 - LT/1/05/0205/014

N300 - LT/1/05/0205/015

Quinapril-Teva 10 mg

N28 - LT/1/05/0205/002

N28 – LT/1/05/0205/016 (kalendorinė pakuotė)

N30 - LT/1/05/0205/006

N50 - LT/1/05/0205/017

N50 - LT/1/05/0205/018 (ligoninėms)

N56 - LT/1/05/0205/019

N100 - LT/1/05/0205/020

N300 - LT/1/05/0205/021

Quinapril-Teva 20 mg

N14 - LT/1/05/0205/022

N28 - LT/1/05/0205/003

N28 – LT/1/05/0205/023 (kalendorinė pakuotė)

N30 - LT/1/05/0205/007

N50 - LT/1/05/0205/024

N50 - LT/1/05/0205/025 (ligoninėms)

N56 - LT/1/05/0205/026

N100 - LT/1/05/0205/027

N300 - LT/1/05/0205/028

Quinapril-Teva 40 mg

N28 - LT/1/05/0205/004

N28 – LT/1/05/0205/029 (kalendorinė pakuotė)

N30 - LT/1/05/0205/008

N50 - LT/1/05/0205/030

N50 - LT/1/05/0205/031 (ligoninėms)

N56 - LT/1/05/0205/032

N100 - LT/1/05/0205/033

N300 - LT/1/05/0205/034

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2009-09-25

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2009-09-25

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>