Vaistinis preparatas: Imipenem/Cilastin Actavis
Puslapis: 17


( krūtininės stuburo dalies skausmas;

( gastroenteritas, įskaitant hemoraginį kolitą (jo simptomai gali būti apetito praradimas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, staigūs stiprūs skrandžio diegliai ir kartu viduriavimas vandeningomis išmatomis, kurios gali tapti kraujingos;

( liežuvio paraudimas ir patinimas, normalių iškyšų ant liežuvio atsiradimas, dėl kurio liežuvis atrodo gauruotas;

( rėmuo, ryklės uždegimas, seilėtekio padidėjimas;

( odos pamelsvėjimas, didelis prakaitavimas, odos sandaros pokytis;

( išorinių lyties organų niežulys moterims;

( grybelinė infekcinė liga (pienligė), galinti reikštis burnoje (jos simptomai gali būti kreminės arba baltos spalvos vidinės burnos dėmės), makštyje (jos simptomai gali būti makšties ir išorinių lyties organų niežulys arba dirginimas bei baltos į sūrį panašios išskyros iš makšties) ar varpoje (jos simptomai gali būti varpos galo skausmingumas ar dirginimas, retkarčiais ( menkas išskyrų kiekis iš varpos).

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI IMIPENEM/CILASTATIN ACTAVIS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant kartono dėžutės ir buteliuko etiketės po ,,Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Imipenem/Cilastatin Actavis vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Imipenem/Cilastatin Actavis sausų miltelių buteliukams specialių laikymo sąlygų nereikia.

Paruoštą Imipenem/Cilastatin Actavis tirpalą reikia vartoti nedelsiant.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Imipenem/Cilastatin Actavis sudėtis

- Veikliosios medžiagos yra imipenemas (imipenemo monohidrato pavidalu) ir cilastatinas (cilastatino natrio druskos pavidalu).

Kiekviename Imipenem/Cilastatin Actavis 500 mg/500 mg miltelių infuziniam tirpalui buteliuke yra 500 mg imipenemo (530 mg imipenemo monohidrato pavidalu) ir 500 mg cilastatino (530 mg cilastatino natrio druskos pavidalu).

- Pagalbinė medžiaga yra natrio-vandenilio karbonatas.

Imipenem/Cilastatin Actavis išvaizda ir kiekis pakuotėje

Imipenem/Cilastatin Actavis 500 mg stiprumo tiekiamas 20 ml talpos III tipo nespalvoto stiklo buteliukais, užkimštais 20 mm skersmens bromobutilo gumos kamščiu, uždegtu nuplėšiamuoju dangteliu.

Pakuotės dydis

1 buteliukas po 500 mg

10 buteliukų po 500 mg

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas:

Actavis Group PTC ehf.

Reykjavikurvegi 76-78,

220 Hafnarfjör?ur

Islandija

Gamintojas:

Facta Farmaceutici

Nucleo Industriale S. Atto, S. Nicol? a Tordino -64020- (Teramo)

Italija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „Actavios Baltics“

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>