Vaistinis preparatas: Imipenem/Cilastin Actavis
Puslapis: 18


Vytauto 8/7-6 LT-08118 Vilnius

Tel: +370 5 260 9615

*

*

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-10-12

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams

Intraveninio tirpalo ruošimas

Kad būtų patogu ruošti Imipenem/Cilastatin Actavis intraveninį tirpalą, pateikiama žemiau esanti lentelė.

Stiprumas

*Rekomenduojamas tirpiklio kiekis (ml)

*Apytikslė imipenemo koncentracija (mg/ml)

*

*Imipenem/Cilastatin Actavis

500 mg

*100

*5

*

*

Imipenem/Cilastatin Actavis 500 mg tirpinimas

Buteliuko turinį reikia ištirpinti ir supilti į reikiamą tinkamo infuzinio tirpalo kiekį, kad galutinis tūris būtų 100 ml. Rekomenduojama į buteliuką suleisti maždaug 10 ml tinkamo infuzinio tirpalo (Žr. skyrių „Suderinamumas ir stabilumas“). Buteliuką gerai pakratyti, po to gautą suspensiją supilti į infuzinio tirpalo talpyklę.

PERSPĖJIMAS: SUSPENSIJA NESKIRTA TIESIOGINEI INFUZIJAI.

Tokius pačius veiksmus pakartoti su papildomu 10 ml to paties infuzinio tirpalo kiekiu, kad visas buteliuko turinys patektų į infuzinio tirpalo talpyklę. Paruoštą suspensiją papildyti tokiu pačiu infuziniu tirpalu iki 100 ml. Gautą mišinį kratyti tol, kol taps skaidrus.

Prieš vartojimą paruoštą tirpalą reikia apžiūrėti, ar nėra medžiagos dalelių ir ar nepakitusi spalva. Paruoštas Imipenem/Cilastatin Actavis tirpalas būna bespalvis arba geltonas. Tokiose ribose spalvos skirtumai vaistinio preparato stiprumui įtakos nedaro.

Tirpalas skirtas vienkartiniam vartojimui.

Suderinamumas ir stabilumas

Paruoštą tirpalą reikia vartoti nedelsiant. Imipenem/Cilastatin Actavis miltelius galima tirpinti injekciniame vandenyje arba natrio chlorido 9 mg/ml (0,9%) infuziniame tirpale.

<<< Ankstesnis puslapis