Vaistinis preparatas: Lasolvan
Puslapis: 8


Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

Lasolvan 75 mg pailginto atpalaidavimo kietos kapsulės

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Lasolvan 30 mg tabletės. PVC lizdinės plokštelės. Vienoje kartoninėje dėžutėje yra 20 arba 50 tablečių.

Lasolvan 15 mg/5 ml sirupas, Lasolvan 15 mg/2ml inhaliaciniai garai, tirpalas. 100 ml gintaro spalvos stiklo buteliukai.

Lasolvan 75 mg pailginto atpalaidavimo kietos kapsulės. PVC/PVDC/aliuminio lizdinės plokštelės. Vienoje kartoninėje dėžutėje yra 20 arba 50 kapsulių.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti

Lasolvan 30 mg tabletės, Lasolvan 15 mg/5 ml sirupas, Lasolvan 75 mg pailginto atpalaidavimo kietos kapsulės

Specialių reikalavimų nėra.

Lasolvan 15 mg/2ml inhaliacinių garai, tirpalas

Lasolvan inhaliacinių garų, tirpalo galima inhaliuoti visais šiuolaikiniais inhaliatoriais, išskyrus srovinius inhaliatorius. Tirpalą galima maišyti su fiziologiniu natrio chlorido tirpalu ir juo praskiesti (santykiu 1:1), kad optimaliai sudrėktų iš respiratoriaus išsiskyręs oras.

Inhaliuojamo Lasolvan tirpalo negalima maišyti su kromogliko rūgštimi. Jo negalima maišyti ir su tirpalais, lemiančiais didesnį gauto mišinio pH negu 6,3, pvz., šarminiu sūriu inhaliaciniu tirpalu (Emserio druska). Dėl pH pokyčio padidėja laisvos ambroksolio hidrochlorido bazės precipitacija arba tirpalas gali tapti drumstas.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Boehringer Ingelheim International GmbH

Binger Strasse 173

D-55216 Ingelheim am Rhein

Vokietija

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIAI

Lasolvan 30 mg tabletės – LT/1/95/0777/001

LT/1/95/0777/002

Lasolvan 15 mg/5 ml sirupas – LT/1/95/0777/003

Lasolvan 15 mg/2 ml inhaliaciniai garai, tirpalas – LT/1/95/0777/004

Lasolvan 75 mg pailginto atpalaidavimo kapsulės ( LT/1/95/0777/005

LT/1/95/0777/006

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2007 07 17

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2011-04-14

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>