Vaistinis preparatas: ENGERIX-B
Puslapis: 6


Laikyti šaldytuve (2(C–8(C).

Negalima užšaldyti; užšalusią vakciną išmesti.

Laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

1 ml suspensijos užpildytame švirkšte (I tipo stiklo). Pakuotėje yra 1 švirkštas.

1 ml suspensijos buteliuke (I tipo stiklo) su kamščiu (butilo gumos). Pakuotėje yra 1 buteliukas, 25 buteliukai.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti

Laikant gali susidaryti švelnios baltos nuosėdos ir skaidrus bespalvis skystis. Supurtyta vakcina yra šiek tiek drumsta.

Prieš vartojimą vakciną reikia apžiūrėti, ar nėra svetimkūnių ir (ar) spalvos pokyčių. Pakitusią vakciną išmesti.

Atidarius, vienos dozės pakuotės turinį sušvirkšti nedelsiant.

Nesuvartotą preparatą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

UAB „GlaxoSmithKline Lietuva“

Goštauto 40A

LT-01112, Vilnius

Tel.: +370 5 264 90 00

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

ENGERIX-B 20 mikrogramų/ml injekcinė suspensija

N1 - LT/1/96/2154/005

N25 - LT/1/96/2154/006

ENGERIX-B 20 mikrogramų/ml injekcinė suspensija užpildytame švirkšte

LT/1/96/2154/007

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2010-09-08

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2010-09-08

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>