Vaistinis preparatas: Gabapentin Aurobindo
Puslapis: 12


Laikyti žemesnėje kaip 25(C temperatūroje.

Lizdinė plokštelė: Laikyti gamintojo pakuotėje.

DTPE buteliukas: Laikyti gamintojo pakuotėje.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Poliamido / aliuminio / PVC ir aliuminio folijos lizdinė plokštelė:

100 mg: 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100 ir 200 kietų kapsulių.

300 mg: 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100 ir 200 kietų kapsulių.

400 mg: 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 200 ir 300 kietų kapsulių.

DTPE buteliukas su polipropileno dangteliu ir silikagelio sausikliu:

100 mg: 100, 200 ir 1000 kietų kapsulių.

300 mg: 100, 200 ir 1000 kietų kapsulių.

400 mg: 100, 200, 300 ir 500 kietų kapsulių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti

Specialių reikalavimų nėra.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Aurobindo Pharma Limited

Ares, Odyssey Business Park

West End Road

South Ruislip HA4 6QD

Jungtinė Karalystė

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIAI

Gabapentin Aurobindo 100 mg

Lizdinė plokštelė:

N10 - LT/1/10/2337/001

N20 - LT/1/10/2337/002

N30 - LT/1/10/2337/003

N50 - LT/1/10/2337/004

N60 - LT/1/10/2337/005

N90 - LT/1/10/2337/006

N100 - LT/1/10/2337/007

N200 - LT/1/10/2337/008

Buteliukas:

N100 - LT/1/10/2337/009

N200 - LT/1/10/2337/010

N1000 - LT/1/10/2337/011

Gabapentin Aurobindo 300 mg

Lizdinė plokštelė:

N10 - LT/1/10/2337/012

N20 - LT/1/10/2337/013

N30 - LT/1/10/2337/014

N50 - LT/1/10/2337/015

N60 - LT/1/10/2337/016

N90 - LT/1/10/2337/017

N100 - LT/1/10/2337/018

N200 - LT/1/10/2337/019

Buteliukas:

N100 - LT/1/10/2337/020

N200 - LT/1/10/2337/021

N1000 - LT/1/10/2337/022

Gabapentin Aurobindo 400 mg

Lizdinė plokštelė:

N10 - LT/1/10/2337/023

N20 - LT/1/10/2337/024

N30 - LT/1/10/2337/025

N50 - LT/1/10/2337/026

N60 - LT/1/10/2337/027

N90 - LT/1/10/2337/028

N100 - LT/1/10/2337/029

N200 - LT/1/10/2337/030

N300 - LT/1/10/2337/031

Buteliukas:

N100 - LT/1/10/2337/032

N200 - LT/1/10/2337/033

N300 - LT/1/10/2337/034

N500 - LT/1/10/2337/035

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2011-02-19

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2011-02-19

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>