Vaistinis preparatas: Xyzal
Puslapis: 7


Ledinė acto rūgštis (pH koreguoti)

Metilo parahidroksibenzoatas (E218)

Propilo parahidroksibenzoatas (E216)

Glicerolis (85%)

Maltitolis (E965)

Sacharino natrio druska

Tutti frutti kvapioji medžiaga:

triacetinas (E 1518)

benzaldehidas

apelsinų eterinis aliejus

vanilinas

etilo butiratas

koncentruotas apelsinų eterinis aliejus

izoamilo acetatas

alilo heksanoatas

gama undekalaktonas

citralis

geraniolis

citronelolis

alfa-tokoferolis (E307)

Išgrynintas vanduo

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

2 metai

Pirmą kartą atidarius buteliuką: 3 mėnesiai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

200 ml gintaro spalvos, III tipo stiklinis buteliukas, užsuktas baltu polipropileniniu vaikų neatidaromu uždoriu kartono dėžutėje, kurioje taip pat yra graduotas 10 ml geriamasis švirkštas, pagamintas iš polietileno ir polistireno bei pakuotės lapelis.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti

Specialių reikalavimų nėra.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

UCB Pharma Oy Finland

Itsehallintokuja 6

FI-02600 Espoo

Suomija

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)

LT/1/06/0476/019

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2010-07-29

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2011-03-04

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>