Vaistinis preparatas: Lidokainas SANITAS
Puslapis: 5


Ar ilgai lidokaino vartoti saugu, nežinoma (tyrimų su gyvūnais neatlikta).

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Natrio chloridas

Natrio hidroksidas

Injekcinis vanduo

6.2 Nesuderinamumas

Lidokaino negalima maišyti viename švirkšte su eritromicinu, chloramfenikoliu, heparinu, furozemidu ir etakrino rūgštimi. Perpilant kraują, lidokaino negalima infuzuoti ta pačia infuzijų sistema.

6.3 Tinkamumo laikas

2 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Ampules laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

2 arba 10 mililitrų talpos neutralaus stiklo ampulė.

Kartono dėžutė, kurioje yra dešimt 2 ml ampulių ir pakuotės lapelis.

Pakuotė gydymo įstaigoms. Gofruoto kartono dėžė, kurioje sudėta 80 ampulių po 10 ml (16 kontūrinių pakuočių iš PVC plėvelės, po penkias 10 ml neutralaus stiklo ampules) ir keli pakuotės lapeliai.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti

Specialių reikalavimų nėra.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

AB “Sanitas”, Veiverių g. 134 B, LT - 46352 Kaunas, Lietuva

Tel. (8~37) 22 67 25 faks. (8~37) 22 36 96 el. p. sanitas@sanitas.lt.

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)

Ampulė (2 ml) – LT/1/94/0548/001

Ampulė (10 ml) – LT/1/94/0548/002

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

1994-07-05/2006-09-11

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2009-06-11

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>