Vaistinis preparatas: OPIODUR
Puslapis: 15


N10 – LT/1/10/2099/003

N16 – LT/1/10/2099/004

N20 – LT/1/10/2099/005

OPIODUR 50 mikrogramų/val.

N3 – LT/1/10/2099/006

N5 – LT/1/10/2099/007

N10 – LT/1/10/2099/008

N16 – LT/1/10/2099/009

N20 – LT/1/10/2099/010

OPIODUR 75 mikrogramai/val.

N3 – LT/1/10/2099/011

N5 – LT/1/10/2099/012

N10 – LT/1/10/2099/013

N16 – LT/1/10/2099/014

N20 – LT/1/10/2099/015

OPIODUR 100 mikrogramų/val.

N3 – LT/1/10/2099/016

N5 – LT/1/10/2099/017

N10 – LT/1/10/2099/018

N16 – LT/1/10/2099/019

N20 – LT/1/10/2099/020

13. SERIJOS NUMERIS

Serija

14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

Receptinis vaistinis preparatas

15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

OPIODUR 25 µg/h

OPIODUR 50 µg/h

OPIODUR 75 µg/h

OPIODUR 100 µg/h



INFORMACIJA ANT VIDINĖS PAKUOTĖS

PAKETĖLIS

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

OPIODUR 25 mikrogramai/val. transderminis pleistras

OPIODUR 50 mikrogramų/val. transderminis pleistras

OPIODUR 75 mikrogramai/val. transderminis pleistras

OPIODUR 100 mikrogramų/val transderminis pleistras

Fentanylum

2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Kiekviename OPIODUR 25 mikrogramai/val. transderminiame pleistre, kurio aktyvaus paviršiaus plotas 10 cm2, yra 2,75 mg fentanilio, atsipalaiduojančio 25 mikrogramai per valandą greičiu.

Kiekviename OPIODUR 50 mikrogramų/val. transderminiame pleistre, kurio aktyvaus paviršiaus plotas 20 cm2, yra 5,5 mg fentanilio, atsipalaiduojančio 50 mikrogramų per valandą greičiu.

Kiekviename OPIODUR 75 mikrogramai/val. transderminiame pleistre, kurio aktyvaus paviršiaus plotas 30 cm2, yra 8,25 mg fentanilio, atsipalaiduojančio 75 mikrogramai per valandą greičiu.

Kiekviename OPIODUR 100 mikrogramų/val. transderminiame pleistre, kurio aktyvaus paviršiaus plotas 40 cm2, yra 11,0 mg fentanilio, atsipalaiduojančio 100 mikrogramų per valandą greičiu.

3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Polietileno tereftalato plėvelė su anglies fluoridų atpalaiduojančiu sluoksniu

Polietileno tereftalato/etileno vinilacetato kopolimerinė plėvelė

Silikono klijai (polidimetilsiloksanas, silikatinė derva)

Polidimetilsiloksanas

Etileno vinilacetato kopolimerinė plėvelė

Raudonas spausdinimo rašalas

4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

1 transderminis pleistras

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)

Vartoti transdermaliai.

Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

7. KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)

8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki {mm/MMMM}

9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25?C temperatūroje.

10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)

Perlenkite panaudotą pleistrą per pusę lipniais paviršiais į vidų. Sudėkite panaudotus pleistrus į išorinę dėžutę ir saugiai išmeskite arba atiduokite vaistininkui.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>