Vaistinis preparatas: Actonel Combi
Puslapis: 13


Magnio stearatas

Tabletės plėvelė: Hipromeliozė

Makrogolis

Hiproliozė

Silicio dioksidas

Titano dioksidas (E171)

Geltonasis geležies oksidas (E172)

Raudonasis geležies oksidas (E172)

Šnypščiosios granulės: Citrinų rūgštis, bevandenė

Obuolių rūgštis

Gliukonolaktonas

Maltodekstrinas

Natrio ciklamatas

Sacharino natrio druska

Sorbitolis (E420)

Manitolis (E421)

Gliukonolaktonas

Dekstrinas, gumiarabikas

Citrinų eteriniai aliejai

Žaliosios citrinos skonio medžiaga

Ryžių krakmolas

Kalio karbonatas

Visų racematų alfatokoferolis

Hidrintas sojų aliejus

Želatina

Sacharozė

Kukurūzų krakmolas

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

3 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Bendrą pakuotę sudaro išorinė kartono pakuotė, kurioje yra savaitinis(-iai) davinys(-iai) (kartono dėžutės).

Kiekviename savaitiniame davinyje yra:

Viena tabletė permatomoje PVC/aliuminio folijos lizdinėje plokštelėje

Šeši popieriaus, dengto aliuminio folija, šnypščiųjų granulių paketėliai

Pakuotės dydžiai

1 savaitinis davinys: 1 x (1 plėvele dengta tabletė ir šnypščiosios granulės 6 paketėliuose).

2 savaitiniai daviniai: 2 x (1 plėvele dengta tabletė ir šnypščiosios granulės 6 paketėliuose).

4 savaitiniai daviniai: 4 x (1 plėvele dengta tabletė ir šnypščiosios granulės 6 paketėliuose).

3x4 savaitiniai daviniai: 12 x (1 plėvele dengta tabletė ir šnypščiosios granulės 6 paketėliuose).

4x4 savaitiniai daviniai: 16 x (1 plėvele dengta tabletė ir šnypščiosios granulės 6 paketėliuose).

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti

Specialių reikalavimų nėra.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

UAB „SANOFI-AVENTIS LIETUVA“

A. Juozapavičiaus g. 6/2

Vilnius, LT-09310

Lietuva

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

LT/1/07/0827/001 – lizdinė plokštelė ir paketėlis, N1 ir N6

LT/1/07/0827/002 – lizdinė plokštelė ir paketėlis, N2 ir N12

LT/1/07/0827/003 – lizdinė plokštelė ir paketėlis, N4 ir N24

LT/1/07/0827/004 – lizdinė plokštelė ir paketėlis, N12 ir N72

LT/1/07/0827/005 – lizdinė plokštelė ir paketėlis, N16 ir N96

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2007-10-03

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2011-02-11

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>