Vaistinis preparatas: Ferrologic
Puslapis: 7


Mikrobiologiniu požiūriu atskiestą preparatą būtina vartoti nedelsiant.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Ampules laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos. Negalima šaldyti.

Atskiesto preparato laikymo sąlygos nurodytos 6.3 skyriuje.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

5 ml I tipo stiklo ampulė.

Ferrologic yra tiekiamas dėžutėmis, kuriose yra po 5 ampules arba pakuotėmis, kuriose yra po 10 dėžučių. Kiekvienoje jų yra 5 ampulės.



Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti

Nesuvartotą preparatą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Fresenius Medical Care Nephrologica Deutschland GmbH

D-61346 Bad Homburg v.d.H

Vokietija

8. RINKODAROS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-AI)

N5 – LT/1/08/1116/001

N50 – LT/1/08/1116/002

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2008-05-12

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2008-05-12

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>