Vaistinis preparatas: ISDN-ratiopharm
Puslapis: 7


Mikrokristalinė celiuliozė

Amonio metakrilato kopolimeras A

Amonio metakrilato kopolimeras B

Trietilo citratas

Bevandenis koloidinis silicio dioksidas

Hipromeliozė

Magnio stearatas

Kapsulės apvalkalas:

Želatina

Titano dioksidas (E171)

Geltonasis geležies oksidas (E172)

Raudonasis geležies oksidas (E172)

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

5 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

PVC ir aliuminio folijos lizdinė plokštelė, kurioje yra 10 kietų kapsulių. Kartono dėžutėje yra 50 kapsulių.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti

Specialių reikalavimų nėra.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

D-89079 Ulm

Vokietija

Tel. +49 73140202

Faksas +49 7314027832

www.ratiopharm.de

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)

ISDN-ratiopharm 20 mg - LT/1/95/1381/001

ISDN-ratiopharm 40 mg - LT/1/95/1381/002

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2008-12-18

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2008-12-18

Ši vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija galioja iki pirmojo jos pakeitimo. Aktuali versija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) tinklalapyje http://www.vvkt.lt/

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>