Vaistinis preparatas: VERORAB
Puslapis: 6


1 dozė miltelių stikliniame buteliuke (I tipo stiklas) su kamščiu (chlorbutilo) ir dangteliu ir 0,5 ml tirpiklio ampulėje (I tipo stiklas).

Dėžutėje yra 5 buteliukai ir 5 ampulės.

Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti

Vakcinos paruošimas:

Nuimti dangtelį nuo vakcinos miltelių buteliuko

Tirpiklį, esantį švirkšte arba ampulėje reikia suleisti į buteliuką su milteliais

Švelniai kratyti tol, kol milteliai visiškai ištirps. Paruoštos vakcinos suspensija turi būti vientisa, skaidri ir be jokių papildomų dalelių.

Nedelsiant įtraukti 0,5 ml suspensijos į švirkštą.

Sušvirkšti.

Paruoštos vakcinos negalima naudoti, jei joje matomos bet kokios dalelės arba paruoštos vakcinos išvaizda skiriasi nuo aukščiau aprašytos.

Vaistinio preparato likučius ir atliekas reikia naikinti laikantis vietinių reikalavimų.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

SANOFI PASTEUR S.A.

2, avenue Pont Pasteur

69007 Lyon, Prancūzija

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

LT/1/95/1199/001 – miltelių buteliukas ir tirpiklio švirkštas (0,5 ml), N1

LT/1/95/1199/002 – miltelių buteliukas ir tirpiklio ampulė (0,5 ml), N5

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO/ ATNAUJINIMO DATA

2008-07-03

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2010-10-21

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>