Temos
TEVETEN PLUS
Vaistinis preparatas: TEVETEN PLUS
Puslapis: 8


Nedažni: kulkšnelių edema, karščiavimas, burnos džiūvimas, prakaitavimas, širdies ritmo sutrikimai.

Labai reti: hipotenzija, įskaitant nuo kūno padėties priklausomą kraujospūdžio sumažėjimą.

Tyrimai

Dažni: padidėjusi transaminazių koncentracija serume, hiperkalemija, hiperglikemija, leukocitozė.

Eprosartanas

Toliau pateikiami duomenys, gauti gydant tik eprosartanu. Kontroliuojamų klinikinių tyrimų, kurių metu buvo lygintas eprosartano ir placebo nepageidaujamas poveikis, duomenimis, placebo ir eprosartano sukeliamo nepageidaujamo poveikio dažnis buvo panašus. Nepageidaujamo poveikio simptomai dažniausiai buvo nesunkūs ir laikini. Dėl jų eprosartano vartojimą reikėjo nutraukti tik 4,1 % pacientų (placebo vartojusių ligonių – 6,5 %). Kontroliuojamų klinikinių tyrimų metu nustatyta, kad 1,2 % pacientų, gydytų eprosartanu, atsirado dusulys (placebo grupėje – 0,6 %). Placebo kontroliuojamų klinikinių tyrimų metu gerokai padidėjusi kalio koncentracija serume buvo nustatyta 0,9 % pacientų, gydytų eprosartanu, ir 0,3 % pacientų, gydytų placebu. Hipertrigliceridemija buvo nustatyta 1,2 % pacientų, gydytų eprosartanu (placebo grupėje – 0 %). Dažnai pasireiškė skausmas krūtinėje ir pernelyg greitas, juntamas širdies plakimas (palpitacija).

Gydant eprosartanu retais atvejais padidėdavo šlapalo koncentracija serume. Taip pat retai buvo nustatomas kepenų funkcijos tyrimų duomenų padidėjimas, tačiau manoma, kad jis nebuvo susijęs su eprosartano vartojimu. Retais atvejais pasireikšdavo galvos skausmas, gavos svaigimas, neramumas ir odos reakcija (išbėrimas, niežėjimas, dilgėlinė). Labai retais atvejais nustatyta hipotenzija, įskaitant nuo kūno padėties priklausomą kraujospūdžio sumažėjimą, veido patinimas ir (arba) angioneurozinė edema.

Hidrochlorotiazidas

Toliau išvardijami nepageidaujamo poveikio simptomai, kurie gali pasireikšti pacientams, gydomiems tik tiazidiniais diuretikais (taip pat ir hidrochlorotiazidu) ir paprastai didesnėmis dozėmis, nei yra preparate TEVETEN PLUS: apetito stoka, skrandžio dirginimas, pykinimas, vėmimas, pilvo spazmai, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, gelta (intrahepatinė cholestazė), pankreatitas, mieguistumas, galvos svaigimas, regos sutrikimai, parestezija, galvos skausmas, neramumas, miego sutrikimai, hipotenzija, įskaitant nuo kūno padėties priklausomą kraujospūdžio sumažėjimą, širdies ritmo sutrikimai, leukopenija, agranuliocitozė, trombocitopenija, aplazinė anemija, hemolizinė anemija, hiperglikemija, hiperurikemija, podagra, hiponatremija, hipokalemija, hipochloremija, hiperkalcemija, hipomagnezemija, hipercholesterolemija, hipertrigliceridemija, inkstų funkcijos sutrikimas, intersticinis nefritas, ūminis inkstų funkcijos nepakankamumas, pneumonija, plaučių edema, padidėjęs jautrumas šviesai, išbėrimas, vaskulitas, toksinė epidermolizė, sisteminė raudonoji vilkligė, raumenų spazmai, silpnumas, lytinės funkcijos sutrikimas ir (arba) lytinio potraukio pokyčiai, karščiavimas, anafilaksinė reakcija.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>


Vaistų ir ligų katalogas   Kontaktai

Vaistai, ligos, sveikata, kainos