Vaistinis preparatas: Fluarix
Puslapis: 10


Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Fluarix sudėtis

Gripo virusas (inaktyvuotas, suskaldytas) šių padermių: 

A/California/7/2009 (H1N1) išvesta padermė naudojant NYMC X-181

15 mikrogramų hemagliutinino

A/Perth/16/2009 (H3N2) panaši padermė naudojant NYMC X-187 išvesta iš A/Victoria/210/2009

  15 mikrogramų hemagliutinino

B/Brisbane/60/2008 15 mikrogramų hemagliutinino

0,5 ml dozėje.

* gripo virusas išaugintas apvaisintuose vištų kiaušiniuose iš sveikų vištų būrių.

** hemagliutininas.

Vakcina atitinka PSO (Pasaulio sveikatos organizacijos) rekomendacijas (Šiaurės pusrutuliui) ir Europos Sąjungos sprendimą 2010/2011 metų sezonui.

Kitos medžiagos yra natrio chloridas, dinatrio fosfatas dodekahidratas, kalio-divandenilio fosfatas, kalio chloridas, magnio chloridas heksahidratas, ?-tokoferilio-vandenilio sukcinatas, polisorbatas 80, oktoksinolis 10 ir injekcinis vanduo.

Fluarix išvaizda ir kiekis pakuotėje

Fluarix 0,5 ml injekcinės suspensijos užpildytame švirkšte (su adata arba be jos).

Fluarix tiekiamas pakuotėmis po 1, 10 arba 20 švirkštų.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

UAB „GlaxoSmithKline Lietuva“

A.Goštauto g. 40a, LT-01112 Vilnius

Lietuva

Gamintojas

GlaxoSmithKline Biologicals

Branch of SmithKline Beecham Pharma GmbH & Co. KG

Zirkusstrasse 40

D-01069 Dresden

Vokietija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „GlaxoSmithKline Lietuva“

A.Goštauto g. 40a

LT-01112 Vilnius

Tel. + 370 5 264 9112

*

*

Šis vaistinis preparatas registruotas ES šalyse tokiais pavadinimais:

ES šalis

*Pavadinimas

*

*Austrija, Kipras, Čekijos Respublika, Danija, Estija, Suomija, Prancūzija, Graikija, Vengrija, Islandija, Airija, Italija, Latvija, Lietuva, Malta, Nyderlandai, Norvegija, Lenkija, Portugalija, Slovėnija, Slovakija, Ispanija, Švedija, Jungtinė Karalystė

*Fluarix

*

*Belgija, Liuksemburgas

*(-RIX

*

*Vokietija

*Influsplit SSW

*

*

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-08-11

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------

Žemiau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams

Kadangi vakcina, kaip ir visos injekuojamosios vakcinos, gali sukelti anafilaksinę reakciją, visada turi būti paruoštos naudoti atitinkamos gydymo ir priežiūros priemonės.

Fluarix švirkšti į raumenis ar giliai po oda.

Fluarix draudžiama švirkšti į kraujagyslę.

Skirtingas injekcines vakcinas švirkšti į skirtingas vietas.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>